1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone | 63499-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
• 英文别名: 1,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexan-1,3,4,6-tetraon；1,3,4,6-Hexanetetrone, 1,6-bis(4-methoxyphenyl)-；1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane-1,3,4,6-tetrone
• CAS: 63499-68-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: IPDPAJPPDFQSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2,5-bis-(4-methoxy-benzoyl)-selenophene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF α,γ,δ,ζ-TETRAKETONES WITH SELENIUM DIOXIDE. POLYOXO COMPOUNDS. V.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a022
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 对甲氧基苯乙酮 生成 1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  3,6-diacyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazine-1,2-bis-oxides 的制备

  摘要：

  四酮 3 与四氧化二氮反应形成 4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazine-1,2-bis-oxides 4，其在干燥状态下容易分解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100315

文献信息

• Three-Component Reaction of 1,3,4,6-Tetraketones with Acetone and Amines
  作者：A. R. Galeev、I. G. Mokrushin、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428020070295

  日期：2020.7

  Abstract 1,6-Diarylhexane-1,3,4,6-tetraones reacted with 2-aminophenol and acetone according to previously unknown pathway leading to the formation of 3-aryl-3-hydroxy-1-5-[(2-hydroxyphenyl)amino][1,1′-biphenyl]-3-yl}prop-2-en-1-ones. Similar three-component reactions with benzylamine or 2-methoxyaniline afforded mainly 2-(4-aroyl-3-hydroxy-5,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene)-1-arylethan-1-ones

  摘要 1,6-二芳基己烷-1,3,4,6-四酮与2-氨基苯酚和丙酮根据先前未知的途径反应，导致形成3-芳基-3-羟基-1- 5-[（2-羟基苯基） ）氨基] [1,1'-联苯] -3-基}丙-2-烯-1-酮。与苄胺或2-甲氧基苯胺的类似三组分反应主要得到2-（4-芳酰基-3-羟基-5,5-二甲基-1,5-二氢-2 H-吡咯-2-亚烷基）-1-芳基- 1个
• A simple method for the synthesis of pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines via the reaction of tetracarbonyl compounds with thiocarbonohydrazide
  作者：Aleksandr I. Kobelev、Ekaterina E. Stepanova、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets

  DOI：10.1007/s10593-019-02555-w

  日期：2019.9

  of cascade condensations with thiocarbonohydrazide to form substituted pyrazolo[1,5-d]-[1,2,4]triazines. The studied transformations proceed in good yields under catalyst-free conditions, and the reaction products are isolated without the use of column chromatography.

  1,3,4,6-四羰基化合物与硫代碳酰肼发生一系列级联缩合反应，形成取代的吡唑并[1,5- d ]-[1,2,4]三嗪。所研究的转化在无催化剂条件下以高收率进行，并且不使用柱色谱法分离反应产物。
• Keglevic et al., Arhiv za Kemiju, 1954, vol. 26, p. 67
  作者：Keglevic et al.

  DOI：——

  日期：——
• Widman; Virgin, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2803
  作者：Widman、Virgin

  DOI：——

  日期：——
• Rubin, Mordecai B.; Bargurie, Moshe; Kosti, Sonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2670 - 2677
  作者：Rubin, Mordecai B.、Bargurie, Moshe、Kosti, Sonia、Kaftory, Menahem

  DOI：——

  日期：——