(4S)-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)valerica acid | 1572246-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)valerica acid
• 英文别名: (S)-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid；(4S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1572246-05-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: PNWDZKPJZTYKJT-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)valerica acid 在 六氟异丙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 (3S,9S,14S)-3-benzyl-7-isobutyl-9,13-dimethyl-1,4,7,10-tetraza-2,5,8,11-cyclopentadecanetetrone
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the Passive Permeability of Semipeptidic Macrocycles: N- and C-Methylations Fine-Tune Conformation and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02036
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-香茅酸 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 臭氧 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (4S)-4-methyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)valerica acid
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the Passive Permeability of Semipeptidic Macrocycles: N- and C-Methylations Fine-Tune Conformation and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02036

文献信息

• Access to Enantiopure 4-Substituted 1,5-Aminoalcohols from Phenylglycinol-Derived δ-Lactams: Synthesis of <i>Haliclona</i> Alkaloids
  作者：Mercedes Amat、Guillaume Guignard、Núria Llor、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo5002627

  日期：2014.3.21

  LiNH2BH3-promoted reductive opening of 8-substituted phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams leads to enantiopure 4-substituted-5-aminopentanols, which are used as starting building blocks in the synthesis of the Haliclona alkaloids haliclorensin C, haliclorensin, and halitulin (formal). The starting lactams are easily accessible by a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol with racemic γ-subtituted

  LiNH 2 BH 3促进的8取代的苯基甘氨醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的还原性打开反应导致对映体纯的4取代的5-氨基戊醇，这些化合物被用作Haliclona生物碱类盐蒜素C，盐蒜素和Hallitulin（正式的）。起始内酰胺很容易通过（R）-苯基甘氨醇与外消旋的γ-取代的δ-氧代酯的环缩合反应获得，该过程涉及动态动力学拆分。
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1863812B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• EP1863812A4
  申请人：——

  公开号：EP1863812A4

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7879848B2
  申请人：——

  公开号：US7879848B2

  公开（公告）日：2011-02-01