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3,6-Di(4-chlorophenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole | 113486-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-Di(4-chlorophenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
英文别名
3,6-bis(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
3,6-Di(4-chlorophenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole化学式
CAS
113486-87-6
化学式
C15H8Cl2N4S
mdl
MFCD00218970
分子量
347.227
InChiKey
OVMQHHSRMIOZLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-235 °C
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代卡巴肼对氯苯甲酸 在 silica-supported dichlorophosphate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.13h, 以81%的产率得到3,6-Di(4-chlorophenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Silica-Supported Dichlorophosphate as a Recoverable Cyclodehydrant: Expeditious Synthesis of [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles Under Microwave Irradiation
    摘要:
    An expeditious novel approach to 3,6-disubstituted [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles using silica-supported dichlorophosphate as a recoverable cyclodehydrant, carboxylic acids and thiocarbohydrazide as starting materials, and microwave irradiation as thermal source was described. The protocol has advantages of concise synthetic step, short time, good yield, easy workup procedure, and no environmental pollution.
    DOI:
    10.1080/00397910902838912
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文献信息

  • Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
    作者:Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Anodic formation of 3,6-diaryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles and 2(3-aryl-5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Belen Batanero、Rebeca Saez、Fructuoso Barba
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.084
    日期:2011.4
    3,6-Disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles together with the unknown systems 2-(3-aryl-5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles were obtained by anodic oxidation, under aprotic conditions, of aryl aldehyde N-(5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) hydrazones. Mechanistic proposals are given. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
    作者:EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.
    DOI:——
    日期:——
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