5-isopropoxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one | 88928-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-isopropoxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5-Isopropoxy-5-methyl-dihydro-furan-2-on；5-Methyl-5-[(propan-2-yl)oxy]oxolan-2-one；5-methyl-5-propan-2-yloxyoxolan-2-one
• CAS: 88928-52-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: JXTYNXHVLOHCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 5-isopropoxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudo Esters of Levulinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a004

文献信息

• Catalytic upgrading of α-angelica lactone to levulinic acid esters under mild conditions over heterogeneous catalysts
  作者：Mohammad G. Al-Shaal、Wirawan Ciptonugroho、Fabian J. Holzhäuser、Joel B. Mensah、Peter J. C. Hausoul、Regina Palkovits

  DOI：10.1039/c5cy00446b

  日期：——

  alcohols and compared with the esterification of levulinic acid. Overall, this study identifies α-angelica lactone as a better candidate than levulinic acid for the heterogeneously catalysed preparation of levulinic acid esters. A catalyst screening shows that also zeolites and zirconia-based catalysts are able to catalyse the reaction. However, the transformation of the intermediate pseudo-butyl levulinate

  在Amberlyst®36上从α-当归内酯和丁醇开始制备乙酰丙酸丁酯。对不同的反应条件进行了优化，从而在75°C下实现了完全转化和对酯的94％选择性。反应网络分析揭示了伪丁基乙酰丙和乙酰丙酸作为乙酰丙酸丁酯的制备中的中间体。温和的规程已成功应用于各种醇类，并与乙酰丙酸的酯化进行了比较。总的来说，这项研究确定了α-当归内酯是比乙酰丙酸更好的候选者，用于异质催化制备乙酰丙酸酯。催化剂筛选表明，沸石和氧化锆基催化剂也能够催化该反应。但是，中间伪的转换将乙酰丙酸丁酯转变为乙酰丙酸丁酯需要足够强度的酸位点才能进行。
• Esterification of levulinic acid over Sn(II) exchanged Keggin heteropolyacid salts: An efficient route to obtain bioaditives
  作者：Márcio José Da Silva、Diego Morais Chaves、Milena Galdino Teixeira、Carlos Giovani Oliveira Bruziquesi

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111495

  日期：2021.3

  levulinic acid), converting it to bioadditives over solid Sn(II) exchanged Keggin heteropolyacid salts. These solid catalysts are an attractive alternative to the traditional soluble and corrosive Bronsted acid catalysts. Among Sn(II) heteropoly salts, the Sn1.5PW12O40 was the most active and selective catalyst, achieving high conversions (ca. 90 %) and selectivity (90–97 %) for alkyl esters and angelica

  摘要 在本文中，我们描述了一种增加生物质衍生物（即乙酰丙酸）价值的方法，将其转化为通过固体 Sn(II) 交换的 Keggin 杂多酸盐的生物添加剂。这些固体催化剂是传统可溶性和腐蚀性布朗斯台德酸催化剂的有吸引力的替代品。在 Sn(II) 杂多盐中，Sn1.5PW12O40 是最具活性和选择性的催化剂，对主要反应产物烷基酯和当归内酯实现了高转化率（约 90%）和选择性（90-97%）。研究了主要反应参数（即催化剂负载、温度和醇与酸的摩尔比）的影响。可再生原材料的使用以及高效且可回收的催化剂是该工艺的主要优点。Sn1。
• YAMAMOTO, MAKOTO;YOSHITAKE, MAKOTO;YAMADA, KAZUTOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 991-992
  作者：YAMAMOTO, MAKOTO、YOSHITAKE, MAKOTO、YAMADA, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——