2-ethyl-4-methyl-5-phenylthiazole | 1005759-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4-methyl-5-phenylthiazole
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1005759-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: ZETRCGVBHSLTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基噻唑 、 苯基三氟甲烷磺酸酯 在 palladium diacetate potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到2-ethyl-4-methyl-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲磺酸酯：通过Pd催化的CH活化功能化使杂芳基衍生物直接芳基化的有用偶联伙伴。

  摘要：

  发现芳基三氟甲磺酸酯是通过CH活化-官能化的钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化的伙伴。反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响。使用KOAc作为碱和DMF作为溶剂的PPh3和Pd（OAc）2组合系统可中等至高收率地促进选择性2-或5-芳基化。几种杂芳族化合物如呋喃，噻吩，噻唑或恶唑衍生物已被成功使用。芳基三氟甲磺酸酯的电子性质也对偶联产物的产率具有决定性的影响。富电子芳基三氟甲磺酸酯给出令人满意的结果，而贫电子芳基三氟甲磺酸导致苯酚的形成。

  DOI：

  10.1039/b715235c

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Vo Huu Nha

  公开号：US20070254925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
• THIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140135331A9

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• US7863291B2
  申请人：——

  公开号：US7863291B2

  公开（公告）日：2011-01-04