3-(5-trichloromethylisoxazol-3-yl)propanoic acid | 1639427-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-trichloromethylisoxazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[5-(Trichloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]propanoic acid；3-[5-(trichloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1639427-89-6
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 258.489
• InChiKey: WVZQETLCTXYHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 吡啶 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(5-trichloromethylisoxazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从可再生的丙戊酸到3-（Azol-3-基）丙酸酯的多样性

  摘要：

  将7,7,7-三氟-4-甲氧基-6-氧代-4-庚烯酸甲酯和7,7,7-三氯-4-甲氧基-6-氧代-4-庚烯酸甲酯高效杂环化为异恶唑和吡唑衍生物代表报告了一种新型的谷氨酸样3-（三卤代甲基化1,2-氮杂-3-基）丙酸酯。还描述了从乙酰丙酸制备关键的7,7,7-三卤代-4-甲氧基-6-氧杂庚酸酯-甲基丙烯酸甲酯前体。这种合成规程的合成潜力通过生产3-（异恶唑-3-基）丙酸甲酯和乙酯和3-（1H-吡唑-3-基）丙酸酯和相应的酸衍生物来表明。 （70–95％）的产量。5-（3-乙氧基-3-氧丙基）-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯的晶体结构（10c）是通过单晶X射线衍射分析确定的。N–H … H分子间氢键将分子连接到分解异构体中。

  DOI：

  10.1002/jhet.1774