(3E)-3-chlorohex-3-ene | 17226-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (3E)-3-chlorohex-3-ene
• 英文别名: 3-Chlor-cis-3-hexen；trans-3-Chlor-3-hexen；(E)-3-chloro-hex-3-ene；3-chloro-hex-3c-ene；3-Chlor-hex-3c-en；(E)-3-Chloro-3-hexene；(E)-3-chlorohex-3-ene
• CAS: 17226-35-6
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: CRAFRIAAAZWLNA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.8-114.9 °C
• 密度：
  0.8982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-chlorohex-3-ene 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 正-3-己烯
  参考文献：
  名称：

  The Quantitative Inversion of cis- and trans-Alkene Isomers: A New Synthesis of Normal cis-Alkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a099
• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 在 丙醇 、 氢氧化钾 、 氯仿 、 氯化锑(V) 、 氯 作用下， 生成 (3E)-3-chlorohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  The Quantitative Inversion of cis- and trans-Alkene Isomers: A New Synthesis of Normal cis-Alkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a099

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021222789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
• [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS, PROCESS FOR SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AHAMMUNE BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2019043642A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to novel thiophene compounds of general Formula I, and their stereoisomers (diastereoisomers, enantiomers), pure or mixed, racemic mixtures, geometrical isomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, solid forms and mixtures thereof along with process for their preparation. The present invention discloses compounds that are useful in the treatment and prevention of autoimmune diseases.

  本发明涉及一般式I的新型噻吩化合物，以及它们的立体异构体（顺反异构体、对映异构体），纯或混合、外消旋混合物、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、固体形式及其混合物，以及用于它们的制备的方法。本发明揭示了在治疗和预防自身免疫疾病中有用的化合物。
• PROCESS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20170240520A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides processes for preparing SGLT2 inhibitors, such as dapagliflozin and empagliflozin.

  本发明提供了制备SGLT2抑制剂（如达格列净和依格列净）的方法。
• Selective Ruthenium-Catalyzed Hydrochlorination of Alkynes: One-Step Synthesis of Vinylchlorides
  作者：Sylvie Dérien、Hubert Klein、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.201505144

  日期：2015.10.5

  direct and selective alkyne hydrochlorination is reported and leads to vinylchlorides in excellent yields with atom economy. The reaction proceeds at room temperature from terminal alkynes and provides a variety of chloroalkenes. Only the regioisomer resulting from the formal Markovnikov addition is selectively formed. Mechanistic studies show the stereoselective syn addition of HCl to alkynes at room

  据报道，空前的钌催化的直接和选择性炔烃氢氯化反应可以使氯乙烯以极佳的收率与原子经济性结合。反应在室温下从末端炔烃开始进行，并提供各种氯代烯烃。仅选择性地形成由正式的马尔科夫尼科夫加成产生的区域异构体。机理研究表明，室温下将HCl立体选择性合成HCl到炔烃中，并表明氯氢化Ru IV类物质是反应的关键中间体。
• [EN] CYANOPYRIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083216A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides substituted cyanopyridine containing compounds of the Formula (I): and acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, and the moiety are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了含有化合物的替代氰基吡啶的化合物，其化学式为（I）：及其可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q和基团如本文所定义。本发明的新化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。