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5,5-di(4-chlorophenyl)-2,2-bioxazole | 128557-04-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5-di(4-chlorophenyl)-2,2-bioxazole
英文别名
5-(4-Chlorophenyl)-2-[5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazole
5,5-di(4-chlorophenyl)-2,2-bioxazole化学式
CAS
128557-04-0
化学式
C18H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
357.196
InChiKey
RVCSOTIFUZCNPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248-249 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
  • 沸点:
    547.5±58.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑5-(4-氯苯基)噁唑吡啶氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2-(苯并噻唑-2-基)-5-(4-氯苯基)恶唑
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化的两个偶氮原子之间的脱氢交叉偶联
    摘要:
    已经开发出铜(II)催化的两种不同唑之间的脱氢偶联,用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。
    DOI:
    10.1021/jo301128y
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文献信息

  • QIN, YUANXI;WANG, MINGZHEN;GAO, ZHENHENG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 11,(1990) N, S. 22-25
    作者:QIN, YUANXI、WANG, MINGZHEN、GAO, ZHENHENG
    DOI:——
    日期:——
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