(4-chloro-phenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone | 656804-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 656804-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD12077111
• 分子量: 264.684
• InChiKey: GUXNQQJEJIKZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到4-chloro-2'-fluoro-4'-methoxy-dichlorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIOXOLES
  [FR] NOUVEAUX BENZODIOXOLES

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2004013120A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 三苯基膦 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基锌新戊酸酯与硫代吡啶酯衍生物的钴催化酰化反应†

  摘要：

  报道了各种伯，仲和叔烷基，苄基和（杂）芳基S-吡啶基硫酯与（杂）芳基锌新戊酸酯的钴催化的酰化反应。硫酯是在温和的条件下直接由相应的羧酸制备的，因此可以耐受敏感的官能团。α-手性S-吡啶基酯的酰基化以非常高的立体保留进行，导致光学富集的α-手性酮。

  DOI：

  10.1039/c9sc01817d

文献信息

• Benzodioxole derivatives
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050143373A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as obesity by selective modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及一般式的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物通过选择性调节CB1受体，对于治疗和/或预防肥胖等疾病是有用的。
• NOVEL BENZODIOXOLES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1532132B1

  公开（公告）日：2008-03-19
• US6900227B2
  申请人：——

  公开号：US6900227B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7576088B2
  申请人：——

  公开号：US7576088B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS ANTI-NEOPLASIC AGENTS OR CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE COMME AGENTS ANTI-NEOPLASIQUES OU INHIBITEURS DE PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：CEREP

  公开号：WO2008107320A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which Ar₁ is an aryl, heteroaryl or heterocyclic group; Ar₂ is an aryl or heteroaryl group of the formula (Ia) in which A is a nitrogen or carbon atom optionally substituted by M₄; and M₁, M₂, M₃ or M₄, are identical or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a (C₁-C₆)alkyl, hydroxy, (C₁-C₆)alkoxy, cyano, (C₁-C₆)haloalkyl, (C₁-C₆)haloalkoxy, amino, N-(C₁-C₆)alkylamino, N,N-(C₁-C₆)dialkylamino, amino(C₁-C₆)alkyl, N-(C₁-C₆)alkylamino(C₁-C₆)alkyl or N,N-(C₁-C₆)dialkylamino(C₁-C₆)alkyl radical; Y is an oxgen atom or a NR group; R is a hydrogen atom, a (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆)alkylcarbonyl group; n is an integer between 4 and 6; and D is a carbon or nitrogen atom. The invention also relates to their pharmaceutically acceptable salts, to a method for preparing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use as anti-neoplasic agents and/or cell proliferation inhibitors..
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Ar₁ représente un groupement aryle, hétéroaryle ou hétérocyclique; Ar₂ représente un groupement aryle ou hétéroaryle répondant à la formule (Ia) dans laquelle A représente un atome d'azote ou un atome de carbone éventuellement substitué par M₄; et M₁, M₂, M₃ ou M₄, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical (C₁-C₆)alkyle, hydroxy, (C₁-C₆)alkoxy, cyano, (C₁-C₆)haloalkyle, (C₁-C₆)haloalkoxy, amino, N-(C₁-C₆)alkylamino, N,N-(C₁-C₆)dialkylamino, amino(C₁-C₆)alkyle, N-(C₁-C₆)alkylamino(C₁-C₆)alkyle ou N,N-(C₁-C₆)dialkylamino(C₁-C₆)alkyle; Y représente un atome d'oxygène ou un groupement NR; R représente un atome d'hydrogène, un groupement (C₁-C₆) alkyle, (C₁-C₆)alkylcarbonyle; n représente un nombre entier entre 4 et 6; et D représente un atome de carbone ou un atome d'azote. Ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation comme agents anti-néoplasiques et/ou inhibiteurs de la prolifération cellulaire.