4'-chloro-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone | 161042-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-chloro-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one；1-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone
• CAS: 161042-58-6
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₃S
• 分子量: 286.659
• InChiKey: OLIHBDAXHOXRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 2-(p-chlorophenyl)-3-<(trifluoromethyl)sulfonyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Barnes, Keith D.; Ward, Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 871 - 874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium triflinate 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到4'-chloro-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Barnes, Keith D.; Ward, Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 871 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Isoxazole Triflones
  作者：Hiroyuki Kawai、Yutaka Sugita、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101814

  日期：2012.3

  The first practical synthesis of isoxazole triflones 3 (4-trifluoromethanesulfonylisoxazoles, 4-triflylisoxazoles) has been achieved by an operationally simple procedure consisting of the reaction between readily available α-triflyl ketones 4 and imidoyl chlorides 5 in the presence of triethylamine. The present method provides the biologically attractive isoxazoles featuring a triflyl group at the

  异恶唑三氟甲磺酸酮 3（4-三氟甲磺酰基异恶唑，4-三氟甲磺酰基异恶唑）的第一个实际合成是通过操作简单的程序实现的，该程序由易于获得的 α-三氟甲磺酸酮 4 和亚胺酰氯 5 在三乙胺存在下的反应组成。本方法提供了具有生物吸引力的异恶唑，其特征是在 4 位具有三氟甲酰基的基团具有广泛的底物范围，在所有情况下都具有良好到高产率。
• Stereoselective Synthesis of β-Lactam-triflones under Catalyst-Free Conditions
  作者：Zhongyan Huang、Chen Wang、Etsuko Tokunaga、Yuji Sumii、Norio Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02827

  日期：2015.11.20

  The first example of the synthesis of β-lactam-triflones is described. Treatment of 2-diazo-1-aryl-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanones 1c-f with imines 2 under catalyst-free heating conditions provides pharmaceutically attractive multisubstituted β-lactam-triflones 3 in good to high yields with regio- and diastereoselectivities. A successive Wolff rearrangement and Staudinger [2 + 2] cycloaddition reaction are key elements for the success of this transformation.
• Barnes, Keith D.; Ward, Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 871 - 874
  作者：Barnes, Keith D.、Ward, Randall

  DOI：——

  日期：——