5-Fluoro-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide | 134334-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5-Fluoro-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-fluoro-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-2λ6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 134334-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 322.317
• InChiKey: LOUYVKCGGGQCNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide 在 tributylammonium bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到7-fluoro-4-nitro-2-phenyl-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 831 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-N-phenylmethanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Fluoro-8-nitro-3-phenyl-1,4-dihydro-2lambda6,3-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113

文献信息

• Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1992-34113

  日期：——

  Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) in N-(3-nitrophenyl)- and N-(3-nitrobenzyl)chloromethylsulfonamides leads to five-, six- and seven-membered benzosultam derivatives.

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。
• Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 831 - 832
  作者：Wojciechowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——