1-chloro-N-phenylmethanesulfonamide | 62845-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 62845-95-8
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: SGDAONFFHUCRON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  319.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-phenylmethanesulfonamide 在 氯 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-氯-N-(4-氯苯基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  El-Hewehi,Z.; Runge,F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 297 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲磺酰氯 生成 1-chloro-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TAMARU, MASATOSHI;OGAWA, HARUKI;NISHIMURA, TASIMUMI;TAKAHASHI, YOSHIMASA;+, J. PESTIC. SCI., 13,(1988) N 1, 1-6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilization of potassium carbonate for the synthesis of 2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：V. E. Kalugin、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-019-2393-7

  日期：2019.2

  preparative method for the synthesis of 2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives has been developed, which allows one to obtain the desired products in a good yield and to shorten the reaction duration. The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with chloromethyl organyl sulfones in the presence of potassium carbonate as the base gave 2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3-amines. The

  已经开发了一种用于合成 2-(有机磺酰基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物的新制备方法，可以以良好的收率获得所需的产物并缩短反应持续时间。在作为碱的碳酸钾存在下，3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮与氯甲基有机基砜的反应得到2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硫酮-3-羧酸甲酯与氯甲基有机砜的相同反应产生4,6-二甲基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的互变异构混合物-3-oles 和 4,6-二甲基-2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3(2H)-ones。
• Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 1,2,4-triazole-5-substituted carboxylic acid bioisosteres as uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia associated with gout
  作者：Jing-wei Wu、Ling Yin、Yu-qiang Liu、Huan Zhang、Ya-fei Xie、Run-ling Wang、Gui-long Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.036

  日期：2019.2

  relationship (SAR) exploration led to the discovery of a highly potent novel URAT1 inhibitor 1g, which was 225-fold more potent than the parent lesinurad in vitro (IC50 = 0.032 μM for 1g against human URAT1 vs 7.20 μM for lesinurad). Besides, 3D-QSAR pharmacophore models were established based on the activity of the compounds (1a-1s) by Accelrys Discovery Studio 2.5/HypoGen. The best hypothesis, Hypo

  作为我们正在进行的开发新型URAT1抑制剂的研究的一部分，合成了19种基于羧酸生物甾醇的化合物（1a-1s），并测试了其体外URAT1抑制剂的活性（IC50）。通过结构-活性关系（SAR）的探索，发现了一种高效的新型URAT1抑制剂1g，在体外其效价比其亲代lesinurad强225倍（1g对人URAT1的IC50 = 0.032μM，而对于lesinurad的7.20μM ）。此外，根据Accelrys Discovery Studio 2.5 / HypoGen的化合物（1a-1s）的活性建立了3D-QSAR药效团模型。最好的假设，Hypo 1，通过三种方法（成本分析，Fisher随机化和留一法）进行了验证。尽管化合物1g是目前正在临床试验中开发的最有效的URAT1抑制剂，
• Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1992-34113

  日期：——

  Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) in N-(3-nitrophenyl)- and N-(3-nitrobenzyl)chloromethylsulfonamides leads to five-, six- and seven-membered benzosultam derivatives.

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。
• N-Alkoxymethylation of Secondary Amides, Sulfonamides and Phosphamides Using Dialkoxymethanes in the Presence of Lewis Acids
  作者：Witold Danikiewicz、Rafa Szmigielski

  DOI：10.1055/s-2003-37116

  日期：——

  A convenient and efficient one-pot synthesis of N-alkoxymethyl derivatives of secondary amides, sulfonamides and phosphamides in reaction with the appropriate dialkoxymethanes in the presence of a Lewis acid is described. In this method the use of toxic and carcinogenic chloromethyl alkyl ethers was eliminated.

  描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中，不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。
• CYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Fensome Andrew

  公开号：US20080171737A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention is directed to cyclic sulfonamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behaviorial disorder, cognitive disorder, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的环状磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其为单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗病症的方法，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠道疾病和泌尿生殖系统疾病、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或疾患。