tributylammonium bromide | 37026-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tributylammonium bromide
• 英文别名: tri-n-butylammonium bromide；Tributylazanium;bromide
• CAS: 37026-85-0
• 化学式: BrH*C₁₂H₂₇N
• 分子量: 266.265
• InChiKey: ZEOQPNRYUCROGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylammonium bromide 、 四氢萘酚 在 N2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1-benzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridines containing fused ring substituents

  摘要：

  本发明涉及公式1中定义的G、R1和R2的2-氨基吡啶衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的药物组合物，并且它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US20010049379A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到tributylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  质子离子液体中的声子样氢键模式

  摘要：

  吉赫兹至太赫兹频率的红外光谱和拉曼光谱包含大量有关离子液体的结构，分子间力和动力学的信息。但是，这些光谱通常具有大量的贡献，从缓慢的扩散模态到欠阻尼的释放和分子内的振动模态。这使得难以隔离诸如库仑和氢键相互作用的作用。我们已对精心挑选的，具有或大或小的对称度的离子应用了远红外和超快光学克尔效应光谱仪，以分离出感兴趣的光谱信号。这使我们能够证明纵向和横向光学声子模式的存在，以及基于烷基铵的质子离子液体与液态水的极大相似性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03036
• 作为试剂：
  描述：

  (2Xi)-3',5'-二-O-乙酰基-2'-溴-2'-脱氧-3,4-二氢胸苷 在 tributylammonium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到1-(5-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-thymine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5′-acetylstavudine

  摘要：

  这项发明涉及一种制备5'-乙酰司他夫定的过程，该中间体在制备2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷（一种常称为司他夫定（D4T）的具有抗病毒作用的活性成分）中有用。

  公开号：

  US06350873B2

文献信息

• Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators and methods of treating skin disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040014798A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides methods of treating skin disorders includes delivering to a mammal a composition containing a compound of formula I, or tautomers thereof, in a regimen, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Specifically, methods for treating acne, hirsutism, and conditioning the skin are described. Also provided are novel PR modulators of formula II.

  本发明提供了治疗皮肤疾病的方法，包括向哺乳动物输送含有式I化合物或其互变异构体的组合物，其中式I为： 1 其中R 1 -R 5 和Q 1 如本文所述。具体描述了治疗痤疮、多毛症和调理皮肤的方法。还提供了式II的新型PR调节剂。
• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• Methods of treating hormone-related conditions using cyclothiocarbamate derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040006060A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides methods of inducing contraception which includes delivering to a female a composition containing a compound of formula I or formula II, or tautomers thereof, in a regimen which involves delivering one or more of a selective estrogen receptor modulator, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Methods of providing hormone replacement therapy and for treating carcinomas, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, and polycystic ovary syndrome is provided which includes delivering a compound of formula I and a selective estrogen receptor modulator are also described.

  本发明提供了一种诱导避孕的方法，包括向女性投递包含公式I或公式II的化合物或其互变异构体的组合物，并且涉及的给药方案包括投递一种或多种选择性雌激素受体调节剂，其中公式I是：1，其中R1-R5和Q1如本文所述定义。本发明还提供了一种提供激素替代疗法以及治疗癌变、功能失调性出血、子宫肌瘤、子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征的方法，包括投递公式I的化合物和一种选择性雌激素受体调节剂，这些方法也在此描述。
• Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020049204A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  This invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R 3 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, substituted C 1 to C 6 alkenyl, alkynyl, or substituted alkynyl, COR C ; R C is H, C 1 to C 3 alkyl, substituted C 1 to C 3 alkyl, aryl, substituted aryl, C 1 to C 3 alkoxy, substituted C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 4 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, alkynyl, or substituted alkynyl, C 1 to C 6 alkoxy, substituted C 1 to C 6 alkoxy, amino, C 1 to C 6 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 6 aminoalkyl; and R 5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO 2 or NR 6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO 2 , amino, and C 1 to C 3 alky, C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, COR F , or NR G COR F ; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods using the compounds as antagonists of the progesterone receptor.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环；R3为H、OH、NH2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基、取代的C1到C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC；RC为H、C1到C3烷基、取代的C1到C3烷基、芳基、取代的芳基、C1到C3烷氧基、取代的C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基或取代的C1到C3氨基烷基； R4为H、卤素、CN、NO2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、炔基或取代的炔基、C1到C6烷氧基、取代的C1到C6烷氧基、氨基、C1到C6氨基烷基或取代的C1到C6氨基烷基；R5从包括O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择，并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1到C3烷基、C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。