ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylate | 1429439-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1429439-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₅
• 分子量: 295.267
• InChiKey: DIJGZVVXIWSZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylate 在 二苯醚 、 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AXL
  [ZH] Axl抑制剂

  摘要：

  一类Axl抑制剂。具体的，涉及一种如式(1)、(2)、(3)、(4)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)、(2)、(3)、(4)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Axl抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

  公开号：

  WO2022237843A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(((3-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)amino)methylene)malonate 在 二苯醚 作用下， 生成 ethyl 5-fluoro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AXL
  [ZH] Axl抑制剂

  摘要：

  一类Axl抑制剂。具体的，涉及一种如式(1)、(2)、(3)、(4)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)、(2)、(3)、(4)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Axl抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

  公开号：

  WO2022237843A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] AXL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AXL<br/>[ZH] Axl抑制剂
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2022237843A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一类Axl抑制剂。具体的，涉及一种如式(1)、(2)、(3)、(4)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)、(2)、(3)、(4)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Axl抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。