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1-Methoxy-4-diphenyl(t-butyl)silyloxymethylbenzene
1-Methoxy-4-diphenyl(t-butyl)silyloxymethylbenzene | 201803-61-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-4-diphenyl(t-butyl)silyloxymethylbenzene
英文别名
tert-butyl-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-diphenylsilane
CAS
201803-61-4
化学式
C
24
H
28
O
2
Si
mdl
——
分子量
376.571
InChiKey
CNYJUETYEXYZHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
446.3±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Methoxy-4-diphenyl(t-butyl)silyloxymethylbenzene
在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到4-甲氧基苄醇
参考文献:
名称:
使用三氟甲磺酸锌(II)对甲硅烷基醚进行简便,高效和化学脱保护
摘要:
背景:迄今为止,已经开发了许多用于羟基官能团的保护基。醇最常被保护为醚和酯,其中烷基和苄基醚是强保护基,而其他诸如THP,TBS,TPS和MEM / MOM醚则对酸不稳定。在所有其他羟基保护基中,甲硅烷基醚是最常用的保护基,因为它们易于安装且有效安装,并且对各种有用的试剂和反应条件稳定。在甲硅烷基醚中,三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS),三异丙基甲硅烷基(TIPS)和叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)部分是多步有机合成中常用的羟基保护基。 方法:一种温和,有效和选择性的方法,用于脱保护高产率开发的各种甲硅烷基醚,方法是在室温下在甲醇中使用20 mol%的三氟甲磺酸锌(II)(Zn(OTf)2)作为溶剂,而不影响两者报道了对酸和碱敏感的保护基。 结果:为了研究该方法的一般性,从具有不同保护基团的多种底物制备了几种甲硅烷基醚,并使用MeOH中的Zn(OTf)2对其进行甲硅烷基化。
DOI:
10.2174/1570178614666170710120051
作为产物:
描述:
叔丁基二苯基硅烷
、
4-甲氧基苄醇
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到1-Methoxy-4-diphenyl(t-butyl)silyloxymethylbenzene
参考文献:
名称:
叔丁醇钾催化脱氢的Si ?O耦合:酒精保护不足的反应性模式和机理
摘要:
就这么简单!钾叔丁醇单独催化直接脱氢的Si 的几个合成重要硅烷与1 O联接°,2°,甚至3°醇,而不需要化学计量的盐酸清除剂。立体固位机理是通过硅立体烷硅烷来探测的。
DOI:
10.1002/asia.200800426
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