tert-butyl 2,2-dimethylbenzoyl acetate | 53935-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2,2-dimethylbenzoyl acetate
• 英文别名: tert-butyl 2,2-dimethyl-3-oxo-3-phenylpropanoate；tert.-Butyl-α-benzoylisobutyrat；2,2-dimethyl-3-oxo-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester；2,2-Dimethyl-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure-tert-butylester
• CAS: 53935-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LVNORZPUCYJFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  146-148 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2-dimethylbenzoyl acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以52%的产率得到α,α-Dimethyl-benzoylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的化学和对映选择性氧化α-叠氮。

  摘要：

  我们报告了在双相中性相转移条件下使用叠氮化钠对羰基化合物进行氧化或脱羧氧化α-叠氮化的高性能I + / H 2 O 2催化。为了诱导更高的反应活性，尤其是对于1,3-二羰基化合物的α-叠氮化，我们设计了结构紧凑的异吲哚啉衍生的带有吸电子基团的季碘化铵催化剂。I + / H 2 O 2的非生产性分解途径催化量可以通过使用催化量的自由基捕获剂来抑制。这种氧化偶合耐受各种官能团，可以很容易地应用于结构多样的复杂分子的后期α-叠氮化。此外，我们实现了1,3-二羰基化合物的对映选择性α-叠氮化，这是手性次碘酸盐催化剂与对映选择性分子间氧化偶联的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1002/anie.202007552
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基异丁酸酯 在 乙醚 、 三苯甲基钠 作用下， 生成 tert-butyl 2,2-dimethylbenzoyl acetate
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. t-Butyl Benzoyldimethylacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01245a600

文献信息

• Triazole Derivative or Salt Thereof
  申请人：Murakami Takeshi

  公开号：US20070259854A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [Problem] There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. [Means for Solution] It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  [问题] 提供了一种化合物，可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）参与的疾病，特别是糖尿病，胰岛素抵抗。[解决方案的手段] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环在2位被三取代甲基基团取代，或其药学上可接受的盐具有强大的11β-HSD1抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物表现出优异的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病，胰岛素抵抗。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07776897B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  提供了一种化合物，可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）参与的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗。发现一种三唑衍生物，在三唑环的2位被三取代甲基基团取代或其药学上可接受的盐具有强烈的11β-HSD1抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物表现出优异的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1790641A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  [Problem] There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1(11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. [Means for Solution] It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  [问题]提供了一种化合物，该化合物可用于治疗 11 β-羟类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1)参与的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗。 [解决方法]研究发现，一种三唑衍生物（其中三唑环在 2 位被三取代甲基取代）或其药学上可接受的盐具有很强的 11β-HSD1 抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物具有良好的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗。
• EP1790641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• .beta.-Deuterium secondary isotope effects in heterolytic decarboxylation reactions. Manifestations of negative hyperconjugation
  作者：Ronald Kluger、Michael Brandl

  DOI：10.1021/jo00371a010

  日期：1986.10