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2,4-diphenyloxazole-5-carbaldehyde | 917989-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyloxazole-5-carbaldehyde
英文别名
2,4-Diphenyloxazole-5-carbaldehyde;2,4-diphenyl-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
2,4-diphenyloxazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
917989-01-6
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
WFWNMJFIOLZBOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.5±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b075c733dd231485cf3bf869ccdaf9ba
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diphenyloxazole-5-carbaldehyde 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到N-苯甲酰基-苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。
    摘要:
    硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺,并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol0624530
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二苯噁唑N,N-二甲基甲酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 以80%的产率得到2,4-diphenyloxazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。
    摘要:
    硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺,并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol0624530
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