ethyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 128040-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 128040-87-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ODFOFCLZSOAGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 、 tert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以30%的产率得到ethyl 2-isopropyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的具有立体位阻的α-溴羰基的甲硅烷基醚的烷基化：获得组胺H 3受体拮抗剂的途径

  摘要：

  已经开发了一种通用且有效的铜催化的甲硅烷基烯醇醚与官能化的烷基溴化物的烷基化反应，用于合成位阻γ-酮酸酯。在温和的条件下，通过C（sp 3）-卤素活化市售的位阻烷基溴化物可诱导转化，效果良好。该策略可用于合成具有药用活性的生物活性组胺H 3受体（H 3 R）拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02277

文献信息

• Oxovanadium-induced oxidative desilylation for the selective synthesis of 1,4-diketones
  作者：Takashi Fujii、Toshikazu Hirao、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89041-a

  日期：1992.9

  Silyl enol ethers underwent the VO(OR)Cl2-induced homo- or cross-coupling giving 1,4-diketones selectively via one-electron oxidative desilylation.

  甲硅烷基烯醇醚经过VO（OR）Cl 2诱导的均偶联或交叉偶联，通过单电子氧化脱甲硅基选择性地产生1,4-二酮。
• Synthesis of (arylimido)vanadium complexes and their application for oxidative coupling reactions of silyl enol ether derivatives
  作者：Masafumi Nishina、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c0dt00633e

  日期：——

  affect the character of the imido nitrogen. The 51V NMR spectroscopic measurements indicated that the electronic state of the vanadium metal centre depends on the ligands connecting to the vanadium and the substituents on the benzene ring. The selective oxidative cross-coupling reaction of silyl ketene acetal with silyl enol ether was achieved using V(Np-BrC6H4)Cl3 or V(No-BrC6H4)Cl3.

  （Arylimido）钒（V） 复合体 V（NAr）（OEt）Cl 2 [氩气＝ C 6 H 5，对-BrC 6 H 4，对-（MeO）C 6 H 4 ]或V（NAr）Cl 3 [氩气＝o -BrC 6 H 4，邻-（MeO）C 6 H 4 ]通过以下反应合成：VO（OEt）Cl 2 或者 VOCl 3分别与相应的芳基异氰酸酯。X射线晶体结构测定V（NAr）（OEt）Cl 2 （氩气= C 6 H 5和p -BrC 6 H 4）阐明了烷氧基桥接的二聚体结构单元[V（NAr）（OEt）Cl 2 ] 2，其中发现苯环上的取代基影响亚氨基氮的特性。的51个V NMR光谱测量表明，钒金属中心的电子状态取决于连接到所述的配位体钒和苯环上的取代基。使用V（N p -BrC 6 H 4）Cl 3或V（N o- BrC 6 H 4）Cl 3进行甲硅烷基乙烯酮缩醛与甲硅烷基烯醇醚的选择性氧化交叉偶联反应。
• Effects of iodide ion and amines on the free radical alkylation of 1,4-enediones by alkylmercury halides
  作者：Glen A Russell、Hyo Kim Byeong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97040-0

  日期：1990.1