4-chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-phenylpyrimidine | 1044559-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylpyrimidine
• CAS: 1044559-74-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: RVCLRWUKMWCGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-phenylpyrimidine 、 sodium methylate 在 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the title compound, (2 g, 64%), MS (M+H)+323的产率得到4-甲氧基-6-(4-甲氧基-苄氧基)-2-苯基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS

  摘要：

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20100113440A1
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到4-chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine substituted macrocyclic HCV inhibitors
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US08937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Compounds of the formula I: including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  公式为I的化合物，包括其立体异构体或N-氧化物、药学上可接受的加合盐或药学上可接受的加合溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的方法以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。
• US8937080B2
  申请人：——

  公开号：US8937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• [EN] PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) SUBSTITUÉS PAR PYRIMIDINE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008095999A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) comprenant un stéréoisomère ou un N-oxyde, ou un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable ou un solvate d'addition pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles comme inhibiteurs du virus de l'hépatite C (VHC). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les comprenant et agissant comme ingrédient actif.