4-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1345842-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole；4-(2-chlorophenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(2-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole；4-(2-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole
• CAS: 1345842-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: OGPLOGULNNVGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-(2,6-dichlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Pd催化二取代1,2,3-三唑的区域选择性CH氯化

  摘要：

  摘要 本文主要研究了Pd催化1,2,3-三唑环导向的双取代1,2,3-三唑的区域选择性氯化。使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 CuCl2 作为氯化试剂合成了一系列区域选择性氯化产物，产率为 47-86%。该方法为合成1,2,3-三唑卤化物提供了一种新的途径，将CX键的形成与CH活化相结合。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1455872
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 (2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）催化由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜（I）为原料，合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261030

文献信息

• Palladium-catalyzed selective ortho C–H alkoxylation at 4-aryl of 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles
  作者：Yongsheng Ren、Yaowen Liu、Shulin Gao、Xian Dong、Tiebo Xiao、Yubo Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130985

  日期：2020.3

  The ortho- C H bonds at C(4)-aryl of 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles were regioselectively alkoxylated in good to excellent yields with under the directing of the triazole ring. Some products were found to exhibit strong antifungal capacity to fight against root-rot disease of Panax notoginseng by testing the minimum inhibitory concentration (MIC). (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pd-catalyzed regioselective C-H chlorination of disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Xinyuan Ma、Qiong Mo、Jie Chang、Kai Xie

  DOI：10.1080/00397911.2018.1455872

  日期：2018.6.18

  ABSTRACT This paper mainly studied Pd-catalyzed regioselective chlorination of disubstituted 1,2,3-triazoles directed by the 1,2,3-triazole ring. A series of regioselective chlorinated products were synthesized in 47–86% yields using Pd(OAc)2 as a catalyst and CuCl2 as a chlorinated reagent. This method provides a new mean for the synthesis of 1,2,3-triazole halides which combines the formation of

  摘要 本文主要研究了Pd催化1,2,3-三唑环导向的双取代1,2,3-三唑的区域选择性氯化。使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 CuCl2 作为氯化试剂合成了一系列区域选择性氯化产物，产率为 47-86%。该方法为合成1,2,3-三唑卤化物提供了一种新的途径，将CX键的形成与CH活化相结合。图形概要
• Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids and Organic Azides
  作者：Chunxiang Kuang、Qing Yang、Xuezhi Cheng、Yiwen Yang

  DOI：10.1055/s-0030-1261030

  日期：2011.9

  A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized in a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides in dimethyl sulfoxide with inexpensive copper (I) iodide as the catalyst. cyclizations - heterocycles - azides - triazoles

  一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜（I）为原料，合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑