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5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazole | 15878-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-chloro-5-phenyl-1(2)H-pyrazole;3-Chlor-5-phenyl-1(2)H-pyrazol;3(5)-Phenyl-5(3)-chlor-pyrazol;3-Phenyl-5-chlor-pyrazol
5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
15878-17-8
化学式
C9H7ClN2
mdl
——
分子量
178.621
InChiKey
ACZNWPIDKSKFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:d8d003eb39458106b18f795834b1bea8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Oxidative Photochlorination of Electron‐Rich Arenes via in situ Bromination
    作者:Simon Josef Siegfried Düsel、Burkhard König
    DOI:10.1002/ejoc.201900411
    日期:2020.3.15
    Electron rich arenes are oxidatively photochlorinated in the presence of catalytic amounts of bromide ions, visible‐light and 4CzIPN as organic photoredox catalyst. The substrates are in situ brominated in a first photoredox‐catalyzed oxidation step, followed by a photocatalyzed ipso‐chlorination yielding the target compounds in high ortho/para regioselectivity. Dioxygen serves as a green and convenient
    在催化量的溴离子、可见光和 4CzIPN 作为有机光氧化还原催化剂的存在下,富电子芳烃被氧化光化。底物在第一个光氧化还原催化氧化步骤中原位化,然后进行光催化同化,产生具有高邻位/对位区域选择性的目标化合物。双氧是一种绿色方便的末端氧化剂。盐酸溶液作为化物源,减少了含盐副产品的数量。
  • Pyrazole amides
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04072498A1
    公开(公告)日:1978-02-07
    The present invention discloses amides and thioamides substituted in the .alpha. or .beta. position with substituted pyrazoles which are useful as herbicides.
    本发明公开了取代吡唑基的酰胺和代酰胺,其在α或β位置上取代,可用作除草剂
  • Rojahn, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2967
    作者:Rojahn
    DOI:——
    日期:——
  • Michaelis; Dorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 192
    作者:Michaelis、Dorn
    DOI:——
    日期:——
  • Cross-conjugated and pseudo-cross-conjugated mesomeric betaines. 1. Synthesis and characterization
    作者:Kevin T. Potts、Peter M. Murphy、William R. Kuehnling
    DOI:10.1021/jo00248a002
    日期:1988.6
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