(1S,3R)-benzyl 3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate | 1261253-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-benzyl 3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
• 英文别名: benzyl (1S,3R)-3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1261253-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: KHYNORABNTVWEM-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-benzyl 3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3R)-(+)-3-(2-Acetamido)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是艾滋病毒介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1S,3R)-benzyl 3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  [FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011080562A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011080562A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel aza-peptides containing 2,2-disubstituted 5 cyclobutyl and/or substituted alkoxy benzyl derivatives of formula (I) and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。
• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US09067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。