ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methoxyquinoline-2-carboxylate | 1512872-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methoxyquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1512872-91-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₃
• 分子量: 341.794
• InChiKey: RCEPYXPFOBHVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙烯 、 2-(4-甲氧基苯基氨基)乙酸乙酯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物的可见光诱导的光催化有氧氧化C sp3 -H功能化：取代喹啉的合成

  摘要：

  甘氨酸酯与未活化烯烃的可见光诱导的光催化需氧氧化脱氢偶联/芳构化串联反应已经完成。这种可见光驱动的方案已成功地应用于广泛的甘氨酸酯和简单的烯烃，在温和的条件下（在室温下，在大气中）和操作简单的反应条件下，以18-84％的产率产生了各种取代的喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02683

文献信息

• Synthesis and anti-toxoplasmosis activity of 4-arylquinoline-2-carboxylate derivatives
  作者：James McNulty、Ramesh Vemula、Claudia Bordón、Robert Yolken、Lorraine Jones-Brando

  DOI：10.1039/c3ob41539b

  日期：——

  A one-step synthesis of 4-arylquinoline-2-carboxylates along with their antiprotozoal activity against the pathogenic parasite Toxoplasma gondii is reported. Mechanistic insights into the role of Lewis acid (silver triflate) versus Bronsted acid (triflic acid) catalysis are revealed clarifying aspects of the mechanism of the quinoline synthesis.

  报道了一种一步合成4-芳基喹啉-2-羧酸酯及其对病原寄生虫弓形虫的抗原虫活性的方法。揭示了路易斯酸（三氟甲磺酸银）与布朗斯特酸（三氟甲磺酸）催化作用在喹啉合成机制中的作用，澄清了相关机制的方面。