ethyl 2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxylate | 95936-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl-2-β-D-ribofuranosylselenazole-4-carboxylate；ethyl 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-selenazole-4-carboxylate
• CAS: 95936-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₆Se
• 分子量: 336.203
• InChiKey: SXQMPWDXDPCPIN-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到硒唑呋呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033
• 作为产物：
  描述：

  β-D-ribofuranosyl-1-carboximidic acid methyl ester 在 盐酸 、 Dowex 50W-X₈(H⁺) 、 次磷酸 、 selenium 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 2-(β-D-ribofuranosyl)selenazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin
  作者：William J. Hennen、Barbara C. Hinshaw、Timothy A. Riley、Steven G. Wood、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jo00210a033

  日期：1985.5