1-methyl-4-nitro-5-imidazolylacetic acid | 20041-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-nitro-5-imidazolylacetic acid
• 英文别名: 2-(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)acetic acid；5-Carboxymethyl-1-methyl-4-nitro-imidazol；(1-Methyl-4-nitro-5-imidazolyl)-essigsaeure；(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl)-acetic acid；2-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 20041-97-8
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• 分子量: 185.139
• InChiKey: IRMCSEONSPELRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-5-imidazolylacetic acid 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1,5-二甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  便宜的杂芳烃的自由基甲基化和相关的烷基化

  摘要：

  描述了一种使用非常便宜的试剂将甲基和高级脂肪族基团引入各种杂芳烃的简单方法。它基于羧酸黄原酸酯的自由基加成，然后进行脱羧。取决于杂芳烃结构，脱羧可以是自发的，或者可以通过在微波炉中的N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中加热来引发。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00190
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-5-imidazolylacetoacetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到1-methyl-4-nitro-5-imidazolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations on imidazoles 99. Synthesis and some conversions of esters of 4-nitro-5-imidazolylmalonic,-acetoacetic, and-cyanoacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251661