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1-(2,4,6-triethyl-phenyl)-propan-1-one | 55707-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-triethyl-phenyl)-propan-1-one
英文别名
1-(2,4,6-Triaethyl-phenyl)-propan-1-on;1-(2,4,6-Triethylphenyl)propan-1-one;1-(2,4,6-triethylphenyl)propan-1-one
1-(2,4,6-triethyl-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
55707-01-2
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
KVINMXNSLIJJGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    333.3±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Solvent-Free Synthesis of α-Amino Ketones from α-Hydroxyl Ketones via A Novel Tandem Reaction Sequence Based on Heyns Rearrangement
    作者:Qing-le Zeng、Guang-xun Li、Zhuo Tang、Ling-yu Li
    DOI:10.1055/s-0037-1611731
    日期:2019.4
    pharmaceutically important α-amino ketones from readily available α-hydroxy ketones and secondary amines through a tandem reaction sequence based on Heyns rearrangement. The reaction smoothly proceeded by using catalytic PTSA as catalyst without solvent. Primary and secondary α-hydroxy ketones were readily used and regioselectively afforded the correspondingly α-amino ketones with moderate yield.
    几十年来,海因斯重排因碳水化合物化学家而闻名。然而,由于制备方面的缺陷,该反应被低估为合成化学家的有用方法。在这里,我们开发了一种有效的方法,用于通过基于 Heyns 重排的串联反应序列,从容易获得的 α-羟基酮和仲胺合成药学上重要的 α-氨基酮。以催化PTSA为催化剂,无溶剂,反应顺利进行。一级和二级 α-羟基酮易于使用,并且区域选择性地以中等产率提供相应的α-氨基酮。
  • The Base-catalyzed Self-condensation of 2-Ethyl-2-hexenal. I. Formation of a Cyclic Aldol, C<sub>16</sub>H<sub>28</sub>O<sub>2</sub><sup>1</sup>
    作者:Arnold T. Nielsen
    DOI:10.1021/ja01567a044
    日期:1957.5
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