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2-Chlor-zimtsaeureamid | 15851-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-zimtsaeureamid
英文别名
o-Chlorocinnamamide;3-(2-chlorophenyl)prop-2-enamide
2-Chlor-zimtsaeureamid化学式
CAS
15851-90-8
化学式
C9H8ClNO
mdl
——
分子量
181.622
InChiKey
JJZQEOQDMGBGGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C
  • 沸点:
    386.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲醛正丁基锂碳酸氢钠 作用下, 反应 16.0h, 生成 2-Chlor-zimtsaeureamid
    参考文献:
    名称:
    Chlorosulphonyl Isocyanate Addition too-Dialkylaminostyrenes: Preparation of 6-(o-Dialkylaminophenyl)-uracils
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29893
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regioselective Hydroaminocarbonylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Primary Amides with Ammonium Chloride
    作者:Xiaolei Ji、Bao Gao、Xibing Zhou、Zongjian Liu、Hanmin Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01405
    日期:2018.9.7
    α,β-Unsaturated primary amides have found numerous applications in drug development, organic materials, and polymer sciences. However, the catalytic synthesis of α,β-unsaturated primary amides via carbonylation of alkynes has long been an elusive endeavor. Here, we report a novel palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes with NH4Cl as the amine source, enabling the highly chemo- and regioselective
    α,β-不饱和伯酰胺在药物开发,有机材料和聚合物科学中发现了许多应用。然而,长期以来,通过炔烃的羰基化催化合成α,β-不饱和伯酰胺一直是一项艰巨的努力。在这里,我们报告一种新型的钯催化炔烃与NH 4的加氢氨基羰基化反应Cl作为胺源,可以高度化学和区域选择性地合成α,β-不饱和伯酰胺。包括芳族炔烃,脂族炔烃,末端炔烃,内部炔烃以及具有各种官能团的二炔在内的多种炔烃反应良好。该方法将铵盐的寄生非配位能力转变为战略优势,从而使克级反应可以在0.05 mol%的催化剂存在下进行,并且具有出色的选择性。
  • Chlorosulphonyl Isocyanate Addition to<i>o</i>-Dialkylaminostyrenes: Preparation of 6-(<i>o</i>-Dialkylaminophenyl)-uracils
    作者:Frank Hollywood、Hans Suschitzky、Roy Hull
    DOI:10.1055/s-1982-29893
    日期:——
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