5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecane-2,4-dione | 203201-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecane-2,4-dione
• 英文别名: (Perfluorononanoyl)acetone
• CAS: 203201-14-3
• 化学式: C₁₂H₅F₁₇O₂
• 分子量: 504.143
• InChiKey: LOPUACNVJXKLKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸胍 、 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecane-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到4-methyl-6-perfluorooctylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted β-diketones with urea, thiourea, and guanidine

  摘要：

  The reactions of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted beta-diketones with guanidine, urea, and thiourea gave the corresponding 2-amino-, 2-hydroxy-, and 2-sulfanyl-6-perfluoroalkyl-4-methylpyrimidines.

  DOI：

  10.1134/s1070428008040039
• 作为产物：
  描述：

  全氟壬酰氟 、 丙酮 在 sodium fluoride 作用下， 以15%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted β-diketones with urea, thiourea, and guanidine

  摘要：

  The reactions of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted beta-diketones with guanidine, urea, and thiourea gave the corresponding 2-amino-, 2-hydroxy-, and 2-sulfanyl-6-perfluoroalkyl-4-methylpyrimidines.

  DOI：

  10.1134/s1070428008040039

文献信息

• Yakimovich; Zerova; Zelenin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 370 - 374
  作者：Yakimovich、Zerova、Zelenin、Alekseev、Tugusheva

  DOI：——

  日期：——
• Cyclocondensation of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted β-diketones with urea, thiourea, and guanidine
  作者：L. M. Popova、A. I. Ginak

  DOI：10.1134/s1070428008040039

  日期：2008.4

  The reactions of unsymmetrical perfluoroalkyl-substituted beta-diketones with guanidine, urea, and thiourea gave the corresponding 2-amino-, 2-hydroxy-, and 2-sulfanyl-6-perfluoroalkyl-4-methylpyrimidines.