1,3-Bis-[3-(2-formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophen-2-yl]-urea | 133592-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Bis-[3-(2-formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophen-2-yl]-urea
• 英文别名: 1,3-Bis[3-[(2-formylpyrrol-1-yl)methyl]thiophen-2-yl]urea
• CAS: 133592-34-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 438.531
• InChiKey: BXTMOYPIPSFPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-[3-(2-formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophen-2-yl]-urea 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-Bis-[3-(2-formyl-pyrrol-1-ylmethyl)-thiophen-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115

文献信息

• DECROIX, BERNARD;MOREL, JEAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 81-87
  作者：DECROIX, BERNARD、MOREL, JEAN

  DOI：——

  日期：——