6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate | 32363-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yltrifluoromethanesulfonate；6,6-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate；trifluoro-methanesulfonic acid 6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl ester；6,6-dimethyl-cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate；6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate；(6,6-dimethylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 32363-23-8
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 258.262
• InChiKey: OTLLKMUTOQEFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到6,6-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 、 lithium diisopropyl amide 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl GPR40 modulators

  摘要：

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病）的方法。

  公开号：

  US20090137561A1

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012137181A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of formula (1) as claimed in claim 1, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV. (Formula I)

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。
• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009111056A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。
• Steric effects on deprotonative generation of cyclohexynes and 1,2-cyclohexadienes from cyclohexenyl triflates by magnesium amides
  作者：Yuto Hioki、Atsunori Mori、Kentaro Okano

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131103

  日期：2020.5

  Steric effects on the deprotonative generation of cyclohexynes and 1,2-cyclohexadienes from cyclohexenyl triflates are described. A cyclohexenyl triflate, which is readily available from nonsubstituted cyclohexanone, was selectively converted to cyclohexyne using magnesium bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidide) as base. The generated cyclohexyne was trapped by 1,3-diphenylisobenzofuran to afford the cycloadduct

  描述了对从环己烯基三氟甲磺酸酯产生的环己炔和1,2-环己二烯的去质子化的立体效应。使用二（2,2,6,6-四甲基哌啶镁）镁将可从非取代的环己酮容易获得的环己烯基三氟甲磺酸酯选择性地转化为环己炔。产生的环己炔被1，3-二苯基异苯并呋喃捕获，得到环加合物。该方法也适用于由α-四氢萘酮制备的苯并稠合的环己烯基三氟甲磺酸酯。将在3-位带有两个甲基取代基的环己烯基三氟甲磺酸酯选择性转化为相应的1,2-环己二烯。该1，2-环己二烯与1，3-二苯基异苯并呋喃，苯乙烯和硝酮反应，以高收率提供相应的环加合物。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。