4-ethyl-1-octen-5-one | 132127-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-1-octen-5-one
• 英文别名: 5-Ethyloct-7-en-4-one
• CAS: 132127-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KQVITHXADANQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-octen-5-one 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-ethyl-4-oxoheptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis-1,2-cyclobutanediols via intramolecular pinacol coupling of 4-oxo aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a059
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 3-溴丙烯 在 lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-ethyl-1-octen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过由烯醇锂制备的烯醇锰对酮进行高度区域选择性单烷基化

  摘要：

  通过用卤化锰处理，可以容易地将锂烯酸酯转化为锰烯酸酯。在THF中，该反应在室温下容易且经济地用氯化锰进行。然后可以高产率将Mn-烯酸酯区域选择性地单烷基化。从未观察到二烷基化和多烷基化产物的形成（<1％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76830-4

文献信息

• Highly regioselective monoalkylation of ketones via manganese enolates prepared from manganese amides
  作者：Gérard Cahiez、Bruno Figadère、Patrick Cléry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76829-8

  日期：1994.5

  Ketones are regioselectively converted to Mn-enolates by treatment with Mn-amides such as Ph(Me)NMnCl in THF at 20°C. Mn-enolates can then be regioselectively monoalkylated in good yields. The formation of di or polyalkylated products is never observed (< 1%).

  通过在20°C下用Mn-酰胺如Ph（Me）NMnCl在THF中处理，将酮区域选择性地转化为Mn-烯醇盐。然后可以高产率将Mn-烯酸酯区域选择性地单烷基化。从未观察到二或多烷基化产物的形成（<1％）。
• CAHIEZ, GERARD;FIGADERE, BRUNO;TOZZOLINO, PIERRE
  作者：CAHIEZ, GERARD、FIGADERE, BRUNO、TOZZOLINO, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• RAW, ANDRE S.;PEDERSEN, STEVEN F., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 830-833
  作者：RAW, ANDRE S.、PEDERSEN, STEVEN F.

  DOI：——

  日期：——
• Cahiez Gerard, Chau Khi, Clery Patrick, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3069-3072
  作者：Cahiez Gerard, Chau Khi, Clery Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Cahiez Gerard, Figadere Bruno, Clery Patrick, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3065-3068
  作者：Cahiez Gerard, Figadere Bruno, Clery Patrick

  DOI：——

  日期：——