4-(1-propyl-but-1-enyl)-morpholine | 57517-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-propyl-but-1-enyl)-morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-(1-propyl-1-butenyl)-；4-hept-3-en-4-ylmorpholine
• CAS: 57517-51-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: VTMNZFVJYPRWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-propyl-but-1-enyl)-morpholine 、 氯甲酸乙酯 生成 2-ethyl-3-oxohexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-庚酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到4-(1-propyl-but-1-enyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  May, George L.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 9, p. 1859 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Direct One-Pot Preparation of Naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones from 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinones and Enamines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Koujirou Tanaka、Tomokazu Uneda、Kouji Maeda、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-1998-6085

  日期：1998.9
• Tanaka, Koujirou; Takanohashi, Atsushi; Morikawa, Osamu, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1561 - 1568
  作者：Tanaka, Koujirou、Takanohashi, Atsushi、Morikawa, Osamu、Konishi, Hisatoshi、Kobayashi, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Bianchetti,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 606 - 618
  作者：Bianchetti,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-amino- and 1-hydroxy-9,10-anthraquinone derivatives based on reaction sequences between 2-acetyl-1,4-naphthoquinone and enamines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masaharu Uchida、Shinya Watanabe、Atsushi Takanohashi、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00168-4

  日期：2000.4

  2-Acetyl-1,4-naphthoquinone was treated with pyrrolidine (or morpholine) enamines, derived from cyclic and acyclic ketones, in DMF at room temperature for 24-72 h to afford 3,4-disubstituted 1-pyrrolidino(or morpholino)-9,10-anthraquinones. On the other hand, when the treatment of 2-acetyl-1,4-naphthoquinone with enamines for 2 min was followed by addition of water and heating at 100 degrees C for 2 h, the corresponding 1-hydroxy-9,10-naphthoquinone derivatives were obtained. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.