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2-methyl-2-propylpentanal | 67592-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-propylpentanal
英文别名
——
2-methyl-2-propylpentanal化学式
CAS
67592-21-6
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
YGCRJBDYSJVBFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-propylpentanal金刚烷胺 、 C31H47N2ScSi 、 magnesium sulfate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 C23H37N
    参考文献:
    名称:
    钪催化的 β-C(sp3)-H 活化对脂肪族醛亚胺与烯烃的区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化
    摘要:
    半夹心钪催化剂作为一个独特的平台,通过 β-C(sp 3 )-H 活化,使脂肪族醛亚胺与烯烃发生区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化反应,从而提供了一个新的多取代氨基环戊烷衍生物家族易于获得的醛亚胺和烯烃,具有广泛的底物范围、高区域选择性、非对映选择性和 100% 原子效率。
    DOI:
    10.1002/anie.202115996
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂三乙基硼氢化锂 作用下, 反应 10.0h, 生成 2-methyl-2-propylpentanal
    参考文献:
    名称:
    Geminal acylation-alkylation at a carbonyl carbon via regiospecifically generated metalloenamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00538a027
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文献信息

  • Intramolekulare reaktionen von alkylcarbenen
    作者:W. Kirmse、G. Wächtershäuser
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80102-3
    日期:1966.1
    Various branched alkylcarbenes have been generated by alkaline decomposition of the corresponding tosylhydrazones. The intramolecular insertion reactions of these carbenes (formation of cyclopropanes) proceed with appreciable discrimination which depends strongly on steric effects. The product ratios are consistently explained by a transition state with approximately planar (eclipsed) configuration
    通过相应的甲苯磺酰hydr的碱分解已经产生了各种支链的烷基卡宾。这些卡宾的分子内插入反应(环丙烷的形成)进行明显的区分,这很大程度上取决于空间效应。产物比率始终由具有卡宾-碳和碳-氢键的近似平面(偏光)构型的过渡态来解释。烷基卡宾的选择性随摩尔的增加而增加。重量
  • Catalytic C–H alkynylation of benzylamines and aldehydes with aldimine-directing groups generated <i>in situ</i>
    作者:Jiao Zhou、Tenggang Jiao、Qiang Fu、Jun Wang、Ji Lu、Lin Yang、Jun Wei、Siping Wei、Xuefeng Cong、Na Hao
    DOI:10.1039/d3cc01414b
    日期:——
    Iridium-catalysed regioselective C–H alkynylation of unprotected primary benzylamines and aliphatic aldehydes has been achieved using in situ-installed aldimine directing groups. This protocol provides a straightforward route for the synthesis of the alkynylated primary benzylamine and aliphatic aldehyde derivatives, featuring good substrate compatibility and high regioselectivity.
    使用原位安装的醛亚胺导向基团实现了催化的未保护伯苄胺和脂肪醛的区域选择性 C-H 炔基化。该方案为炔基化伯苄胺和脂肪醛衍生物的合成提供了一条简单的途径,具有良好的底物相容性和高区域选择性。
  • Palladium-Catalyzed β-C(sp3)–H Bond Arylation of Tertiary Aldehydes Facilitated by 2-Pyridone Ligands
    作者:Ziting Xu、Zhi Li、Chong Liu、Ke Yang、Haibo Ge
    DOI:10.3390/molecules29010259
    日期:——

    2-Pyridone ligand-facilitated palladium-catalyzed direct C–H bond functionalization via the transient directing group strategy has become an attractive topic. Here, we report a Pd-catalyzed direct β-C(sp3)–H arylation reaction of tertiary aliphatic aldehydes by using an α-amino acid as a transient directing group in combination with a 2-pyridone ligand.

    通过瞬时指导基团策略促进催化 2-吡啶配体直接 C-H 键官能化已成为一个极具吸引力的课题。在此,我们报告了一种催化的直接 β-C(sp3)-H芳基化反应,该反应是以α-氨基酸作为瞬时指导基团,结合 2-吡啶配体,对三级脂肪醛进行的直接 β-C(sp3)-H芳基化反应。
  • Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dialkylpropionaldehyden
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0381040A2
    公开(公告)日:1990-08-08
    Herstellung von 2,2-Dialkylpropionaldehyden I wobei R¹ und R² für C₁- bis C₄-Alkylgruppen stehen, durch Hydroformylierung von 1,1-Dialkylethylenen II mit Cobaltcarbonyl-Komplexen, indem man (a) die Umsetzung in Gegenwart von wasserhaltigen Lösungsmitteln durchführt, in denen Wasser löslich oder zumindest teilweise löslich ist, wobei der Wassergehalt des Reaktionsgemisches zwischen 0,1 und 20 Gew.% liegt, oder (b) die Umsetzung in Gegenwart eines Lactons, das eine oder mehrere C₁- bis C₄-Alkylgruppen als Substituenten tragen kann, oder eines aliphatischen oder cycloaliphatischen Sulfons vornimmt.
    制备 2,2-二烷基丙醛 I 其中 R¹ 和 R² 为 C₁ 至 C₄ 烷基,通过 1,1-二烷基乙烯 II 与羰基钴络合物的氢化反应制备 2,2-二烷基丙醛 I 与羰基钴络合物通过 (a) 在溶或至少部分溶于的溶剂存在下进行反应,反应混合物的含量在 0.1 至 20 wt.% 之间,或 (b) 在内酯(可带有一个或多个 C₁ 至 C₄ 烷基作为取代基)或脂族或环脂族砜存在下进行反应。
  • Water-type dispersion composition
    申请人:JAPAN SYNTHETIC RUBBER CO., LTD.
    公开号:EP0824127A2
    公开(公告)日:1998-02-18
    Disclosed is a water-type dispersion composition comprising a polymer dispersed in an aqueous medium, the polymer being produced from a polyorganosiloxane and a vinyl polymer. The water-type dispersion composition has excellent storage stability, adhesion, alkali resistance, organic drug resistance, weather resistance, water resistance, hot water resistance, and pollution recuperative characteristics and is capable of forming a transparent and extremely hard film.
    本发明公开了一种型分散组合物,该组合物由分散在介质中的聚合物组成,聚合物由聚有机硅氧烷乙烯基聚合物制成。这种型分散组合物具有优异的储存稳定性、粘附性、耐碱性、耐有机药物性、耐候性、耐性、耐热性和污染恢复性,并能形成透明和极硬的薄膜。
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