2-[4-[[4-[[(p-苯甲基)磺基基]氧代]-3-苯甲基]偶氮]苯胺基]-5-硝基苯磺化钠 | 74148-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[4-[[4-[[(p-苯甲基)磺基基]氧代]-3-苯甲基]偶氮]苯胺基]-5-硝基苯磺化钠
• 中文别名: 7-氨基-10-去氨基甲酰氧基-9-去氢-7-去甲氧基丝裂霉素B
• 英文名称: 9a-O-demethylmitomycin G
• 英文别名: Mitomycin Z；(4S,6S,7R)-11-amino-7-hydroxy-5,12-dimethyl-8-methylidene-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-diene-10,13-dione
• CAS: 74148-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: OMQSXALADNXQEQ-IHZJPSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[4-[[(p-苯甲基)磺基基]氧代]-3-苯甲基]偶氮]苯胺基]-5-硝基苯磺化钠 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以11%的产率得到mitomycin G
  参考文献：
  名称：

  Kono, Motomichi; Kasai, Masaji; Shirahata, Kunikatsu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2041 - 2048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丝裂霉素 B 在 ammonium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-[4-[[4-[[(p-苯甲基)磺基基]氧代]-3-苯甲基]偶氮]苯胺基]-5-硝基苯磺化钠
  参考文献：
  名称：

  Kono, Motomichi; Kasai, Masaji; Shirahata, Kunikatsu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2041 - 2048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Epi-mitomycin B and D compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04395558A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Mitomycin compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein X is selected from an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and amino group; and Z is selected from --OH, --OCONH.sub.2 and --OCO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5 groups. The compounds of this formula may be used as starting materials for the preparation of various mitomycin compounds. When X is as hereinbefore defined and Z is --OCONH.sub.2, the compounds exhibit antibacterial activity and are of potential interest as medicaments. Preferred examples of the compounds are 9-Epi-mitomycin B and 9-epi-mitomycin D. The compounds of the formula (I) may be obtained from known mitomycin B or mitomycin D.

  通式（I）的丝裂霉素化合物：##STR1## 其中X选自具有1到4个碳原子的烷氧基和氨基；Z选自--OH，--OCONH.sub.2和--OCO.sub.2 C.sub.6 H.sub.5基团。该式化合物可用作制备各种丝裂霉素化合物的起始材料。当X按前述定义，Z为--OCONH.sub.2时，该化合物表现出抗菌活性，具有潜在的药用价值。该化合物的首选示例为9-Epi-丝裂霉素B和9-epi-丝裂霉素D。式（I）的化合物可从已知的丝裂霉素B或丝裂霉素D中获得。
• Synthesis of 9-epi-mitomycin B: the first inversion of the C-9 stereochemistry in mitomycin B
  作者：Masaji Kasai、Motomichi Kono、Kunikatsu Shirahata

  DOI：10.1021/jo00286a021

  日期：1989.12
• KONA, MOTOMICHI;KASAI, MASAJI;SHIRAHATA, KUNIKATSU, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 2041-2047
  作者：KONA, MOTOMICHI、KASAI, MASAJI、SHIRAHATA, KUNIKATSU

  DOI：——

  日期：——
• KASAI, MASAJI;KONO, MOTOMICHI;SHIRAHATA, KUNIKATSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5908-5911
  作者：KASAI, MASAJI、KONO, MOTOMICHI、SHIRAHATA, KUNIKATSU

  DOI：——

  日期：——
• Kono, Motomichi; Kasai, Masaji; Shirahata, Kunikatsu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2041 - 2048
  作者：Kono, Motomichi、Kasai, Masaji、Shirahata, Kunikatsu

  DOI：——

  日期：——