7,7-dimethyl-6-oxooctanal | 1071080-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-6-oxooctanal
• CAS: 1071080-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NJIQDWGCCWOIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-6-oxooctanal 在 二甲基硫 、 (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇ 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-hydroxy-2,2-dimethyloctan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在涉及醛选择性速率增强的酮的存在下，Me2S 诱导的醛的高度选择性还原：三钌簇催化的氢化硅烷化

  摘要：

  添加适量的 Me2S 异常加速了由 [Ru3(CO)7(Acy)] (1, Acy: µ3-η2,η3,η5-acenaphthylene) 催化的醛的氢化硅烷化。酮体的还原完全...

  DOI：

  10.1246/cl.140731
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-1-环己烯 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到7,7-dimethyl-6-oxooctanal
  参考文献：
  名称：

  在涉及醛选择性速率增强的酮的存在下，Me2S 诱导的醛的高度选择性还原：三钌簇催化的氢化硅烷化

  摘要：

  添加适量的 Me2S 异常加速了由 [Ru3(CO)7(Acy)] (1, Acy: µ3-η2,η3,η5-acenaphthylene) 催化的醛的氢化硅烷化。酮体的还原完全...

  DOI：

  10.1246/cl.140731

文献信息

• TBD-Catalyzed Direct 5- and 6-<i>enolexo</i>Aldolization of Ketoaldehydes
  作者：Cynthia Ghobril、Cyrille Sabot、Charles Mioskowski、Rachid Baati

  DOI：10.1002/ejoc.200800539

  日期：2008.8

  Treatment of unfunctionalized acyclic ketoaldehydes with a catalytic amount of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene induces a direct intramolecular 5- and 6-enolexo aldolization, furnishing 2-ketocyclopentanols and 2-ketocyclohexanols in good-to-excellent yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  用催化量的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 处理未官能化的无环酮醛诱导直接的分子内 5-和 6-烯醇醛醇缩合，提供 2-酮环戊醇和 2-酮环己醇到优秀的产量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• SmI₂-Promoted Intramolecular Asymmetric Pinacol-Type Ketone−<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imine Reductive Coupling: Stereoselectivity and Mechanism
  作者：Bing Wang、Yong-Jun Wang

  DOI：10.1021/ol901296u

  日期：2009.8.6

  The asymmetric ketone-tert-butanesulfinyl (t-BS) imine pinacol-type reductive coupling promoted by SmI2 is described. Trans-1,2-vicinal amino alcohols were formed predominantly in excellent er and high dr. The stereochemical outcome provided evidence for a radical mechanism for SmI2-induced reductive couplings of t-BS imines.
• US4882443A
  申请人：——

  公开号：US4882443A

  公开（公告）日：1989-11-21