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methylpropenoic acid 1,1-dimethyl-2-propynyl ester | 141550-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methylpropenoic acid 1,1-dimethyl-2-propynyl ester
英文别名
methacrylic acid 1,1-dimethyl-2-propynyl ester;2-methyl-3-butyn-2-ol methacrylate;2-Methylbut-3-yn-2-yl 2-methylprop-2-enoate
methylpropenoic acid 1,1-dimethyl-2-propynyl ester化学式
CAS
141550-36-9
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
XTWLPMCVWZNXKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylpropenoic acid 1,1-dimethyl-2-propynyl ester 在 cyclopalladated ferrocenylimine copper(l) iodideairN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以71%的产率得到methacrylic acid 2,7-dimethyl-octa-3,5-diyne-diyl ester
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基二茂铁基亚胺:末端炔的均相偶联和Sonogashira反应的有效催化剂
    摘要:
    已经描述了使用环palpalated的二茂铁基亚胺1或2 / CuI作为空气中的催化剂进行末端炔烃均相偶联的新途径。该催化体系可以耐受几个官能团。的钯环2中的存在Ñ -Bu 4 NBR作为添加剂可以适用于芳基碘化物,芳基溴化物进行Sonogashira交叉偶联反应,和一些活化的芳基氯化物与胺和铜-自由条件下末端炔烃,主要是为了给出中等至极好的产量。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.064
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-醇甲基丙烯酰氯三乙胺 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TURSUNOV, DZH.;MIRXIDOYATOV, M. M.;SHIRIPOV, SH. R., SINTEZ, SVOJSTVA I MODIF. SINTET. I PRIROD. ORGAN. SOED.: SB. NAUCH. TR.,+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Curable resin composition
    申请人:Nippon Paint Company, Ltd.
    公开号:US05321082A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    A curable resin composition containing (a) a polymer having a plurality of alkenyl groups, (b) an organohydrogenpolysiloxane having a plurality of hydrosilyl groups, (c) a polymer having a plurality of alkynyl groups, and (d) a hydrosilylation catalyst is disclosed. The composition is stable at room temperature but curable at an elevated temperature.
    本发明揭示了一种可治愈的树脂组合物,包含(a)具有多个烯基基团的聚合物,(b)具有多个氢硅基团的有机氢聚硅氧烷,(c)具有多个炔基基团的聚合物,以及(d)一种氢硅烷基化催化剂。该组合物在室温下稳定,但在升高温度下可治愈。
  • TURSUNOV, DZH.;MIRXIDOYATOV, M. M.;SHIRIPOV, SH. R., SINTEZ, SVOJSTVA I MODIF. SINTET. I PRIROD. ORGAN. SOED.: SB. NAUCH. TR.,+
    作者:TURSUNOV, DZH.、MIRXIDOYATOV, M. M.、SHIRIPOV, SH. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US5321082A
    申请人:——
    公开号:US5321082A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • Cyclopalladated ferrocenylimines: efficient catalysts for homocoupling and Sonogashira reaction of terminal alkynes
    作者:Fan Yang、Xiuling Cui、Ya-nan Li、Jinli Zhang、Ge-rui Ren、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2006.12.064
    日期:2007.2
    A novel pathway for homocoupling of terminal alkynes has been described using cyclopalladated ferrocenylimine 1 or 2/CuI as catalyst in the air. This catalytic system could tolerate several functional groups. The palladacycle 2 in the presence of n-Bu4NBr as an additive could be applied to Sonogashira cross-coupling reaction of aryl iodides, aryl bromides, and some activated aryl chlorides with terminal
    已经描述了使用环palpalated的二茂铁基亚胺1或2 / CuI作为空气中的催化剂进行末端炔烃均相偶联的新途径。该催化体系可以耐受几个官能团。的钯环2中的存在Ñ -Bu 4 NBR作为添加剂可以适用于芳基碘化物,芳基溴化物进行Sonogashira交叉偶联反应,和一些活化的芳基氯化物与胺和铜-自由条件下末端炔烃,主要是为了给出中等至极好的产量。
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