(2R)-1-(allyloxy)butan-2-ol | 1220510-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-(allyloxy)butan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-prop-2-enoxybutan-2-ol
• CAS: 1220510-93-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: MGWNSXLCWPYEHV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(allyloxy)butan-2-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R)-6-ethyl-1,4-dioxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 (R)-(+)-1,2-环氧丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-1-(allyloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (+)-Intricenyne via an Endocyclization Route to Oxocane Skeleton
  作者：Jungmin Ahn、Changjin Lim、Hwayoung Yun、Hyun Su Kim、Soonbum Kwon、Jeeyeon Lee、Seungbeom Lee、Hongchan An、Hyeong-geun Park、Young-Ger Suh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03370

  日期：2017.12.15

  The first total synthesis of (+)-intricenyne consisting of an oxocane skeleton was achieved via an extremely selective endocyclization strategy. The key features of the synthesis include a regio- and diastereoselective epoxide opening reaction, concise elaboration of oxocane cores via abnormally selective endocyclization ether ring formation, and versatile incorporation of the labile functional groups

  通过一个极具选择性的内环化策略实现了由氧杂环烷骨架组成的（+）-tric烯炔的第一个全合成。合成的关键特征包括区域和非对映体选择性环氧化合物的开放反应，通过异常选择性内环化醚环的形成精制氧杂环丁烷核的方法以及不稳定官能团的广泛引入。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Isaacs Richard C. A.

  公开号：US20100087419A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein X 1 , X 2 , Y, R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Processes for making compounds of Formula I and intermediates thereof are also described.

  化合物I的公式是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中X1、X2、Y、R1A、R1B、R2和R3在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。此外还描述了制备化合物I及其中间体的方法。
• US8513234B2
  申请人：——

  公开号：US8513234B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042391A3

  公开（公告）日：2010-06-03