5-cyanoacetyl-6-phenylaminouracil | 132373-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyanoacetyl-6-phenylaminouracil
• 英文别名: 3-(4-Anilino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 132373-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: APOUHLSBKVJIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanoacetyl-6-phenylaminouracil 在 硫酸 作用下， 反应 7.5h， 生成 1,3,7-Trimethyl-2,4,5-trioxo-8-phenyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  8-烷基(芳基)-6-氰基吡啶并[2,3-d]-嘧啶-2,4,5-三酮的合成及生物活性

  摘要：

  先前已经表明 [1-4] 1,3-二甲基-5-氰基乙酰基-6-氨基尿嘧啶 (I)-(VI) 在碱性或酸性介质中的杂环化导致 7-氨基或 7-羟基吡啶[ 2,3-d]嘧啶相应。为了分离出具有潜在抗菌活性的化合物，我们继续研究化合物（I）-（IV）的化学性质，并使用过量的试剂实现了它们与DMF和DMA的二乙缩醛的反应。由此获得6-氰基-8烷基(苄基，苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,5-三酮(V)-(XII)。由尿嘧啶 (I)-(IV) 与 DMF 的二乙缩醛反应获得的化合物 (V)-(VIII) 的 PMR 光谱包含在 8.48 区域内的 C(7)-H 质子信号-8.60 ppm。吡啶并[2,3d]嘧啶(IX)-(XII)的PMR光谱，在 DNA 的二乙缩醛参与下合成并在第 7 位包含甲基，在 2.30-2.76 ppm 范围内包含 C(7)-CH 3 质子信号。为了合成含有抗菌制剂哌啶酸和吡咯酸

  DOI：

  10.1007/bf02218996
• 作为产物：
  描述：

  6-苯氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 、 氰乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以92%的产率得到5-cyanoacetyl-6-phenylaminouracil
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 6-aminouracils. Synthesis of 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-triones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509714

文献信息

• Pyrido[2,3-d]pyrimidines 4. Synthesis and some transformations of oxo(hydroxy)pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：O. A. Burova、N. M. Smirnova、V. I. Pol'shakov、G. S. Chernov、G. A. Losev、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00474003

  日期：1991.5
• SMIRNOVA, N. M.;CHERDANTSEVA, N. M.;BUROVA, O. A.;NESTEROV, V. M.;SAFONOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 971-975
  作者：SMIRNOVA, N. M.、CHERDANTSEVA, N. M.、BUROVA, O. A.、NESTEROV, V. M.、SAFONOV+

  DOI：——

  日期：——
• Cyanoacetylation of 6-aminouracils. Synthesis of 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-triones
  作者：N. M. Smirnova、N. M. Cherdantseva、O. A. Burova、V. M. Nesterov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00509714

  日期：1990.7
• Synthesis and biological activity of 8-alkyl(aryl)-6-cyanopyrido[2,3-d]-pyrimidine-2,4,5-triones
  作者：T. I. Skudarnova、O. A. Burova、N. M. Smirnova、G. M. Chelysheva、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf02218996

  日期：1994.3

  diethylacetal of DNA and containing the methyl group at the position 7, contain the signal of the C(7)-CH 3 protons in the region of 2.30-2.76 ppm. With the object of synthesizing compounds containing the 6-pyridinecarboxylic acid fragment of the antibacterial preparations pipemidic and pyromidic acids [5, 6], the conditions of the hydrolysis of the 6-cyano derivatives (V)-(XII) in alkaline and acidic

  先前已经表明 [1-4] 1,3-二甲基-5-氰基乙酰基-6-氨基尿嘧啶 (I)-(VI) 在碱性或酸性介质中的杂环化导致 7-氨基或 7-羟基吡啶[ 2,3-d]嘧啶相应。为了分离出具有潜在抗菌活性的化合物，我们继续研究化合物（I）-（IV）的化学性质，并使用过量的试剂实现了它们与DMF和DMA的二乙缩醛的反应。由此获得6-氰基-8烷基(苄基，苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,5-三酮(V)-(XII)。由尿嘧啶 (I)-(IV) 与 DMF 的二乙缩醛反应获得的化合物 (V)-(VIII) 的 PMR 光谱包含在 8.48 区域内的 C(7)-H 质子信号-8.60 ppm。吡啶并[2,3d]嘧啶(IX)-(XII)的PMR光谱，在 DNA 的二乙缩醛参与下合成并在第 7 位包含甲基，在 2.30-2.76 ppm 范围内包含 C(7)-CH 3 质子信号。为了合成含有抗菌制剂哌啶酸和吡咯酸