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4-chloro-3-methoxy-5-methylphenylamine | 940948-34-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-3-methoxy-5-methylphenylamine
英文别名
4-chloro-3-methoxy-5-methylaniline
4-chloro-3-methoxy-5-methylphenylamine化学式
CAS
940948-34-5
化学式
C8H10ClNO
mdl
——
分子量
171.626
InChiKey
FHTYLKVBLRSFQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-methoxy-5-methylphenylamine4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以89%.的产率得到4-[4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylphenylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
    摘要:
    由式(I)表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐,是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂,包括人类,用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
    公开号:
    US20070129364A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基-6-甲氧基苯胺 在 (CyPF-t-Bu)PdCl2 盐酸lithium amide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-chloro-3-methoxy-5-methylphenylamine
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    摘要:
    披露了公式I的化合物,含有它们的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶,特别是JAK2和JAK3,具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
    公开号:
    US20120028923A1
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文献信息

  • Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10479783B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.
    本发明公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶(尤其是 JAK 2 和 JAK3)具有治疗作用的疾病的方法。还公开了制造这些化合物的方法。
  • US8343954B2
    申请人:——
    公开号:US8343954B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • US9067925B2
    申请人:——
    公开号:US9067925B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • US9611260B2
    申请人:——
    公开号:US9611260B2
    公开(公告)日:2017-04-04
  • US9920041B2
    申请人:——
    公开号:US9920041B2
    公开(公告)日:2018-03-20
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