6-Hydroxy-oct-7-en-2-one | 848466-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Hydroxy-oct-7-en-2-one
• 英文别名: 6-Hydroxyoct-7-en-2-one
• CAS: 848466-16-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AHDYRUFZSQEZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-oct-7-en-2-one 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (S)-6-hydroxyoct-7-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟的化学选择性分子内烯丙基烷基化反应对映体的合成环硝基

  摘要：

  首次描述了对映体和化学选择性铱催化的肟的N-烯丙基化。分子内动力学拆分提供了获得环状硝酮和对映体富集的脂肪族烯丙基醇的途径。该转化的显着特征是其能够融合使用肟起始原料的E / Z-异构体混合物和高官能团耐受性。N-烯丙基/ 1,3-偶极环加成反应序列的实施以高度对映和非对映选择性的方式提供了三环异恶唑烷。该方法的综合效用通过海洋天然产物（+）-氯代氯的高效，正式合成得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202100150
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊烯 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-Hydroxy-oct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的分子内Diels-Alder环加成。应用于基吉利醇，新氨纶和肯烷骨架。

  摘要：

  可以通过富勒烯的分子内Diels-Alder环加成反应（IMDA）快速制备各种多环骨架（例如，kigelinol，新两性环烷和kempene系统）。韧带核心上的系链长度和取代基的多样性决定了IMDA途径的性质。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047730m

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Fulvenes. Application to the Kigelinol, Neoamphilectane, and Kempane Skeletons
  作者：Bor-Cherng Hong、Fon-Len Chen、Shang-Hung Chen、Ju-Hsiou Liao、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/ol047730m

  日期：2005.2.1

  A variety of polycyclic ring skeletons (e.g., kigelinol, neoamphilectane, and kempene systems) can be prepared rapidly via intramolecular Diels-Alder cycloadditions (IMDA) of fulvenes. The length of the tethers and the diversity of the substituents on the fulvene core dictate the nature of the IMDA pathway. [reaction: see text]

  可以通过富勒烯的分子内Diels-Alder环加成反应（IMDA）快速制备各种多环骨架（例如，kigelinol，新两性环烷和kempene系统）。韧带核心上的系链长度和取代基的多样性决定了IMDA途径的性质。[反应：看文字]
• Enantioselective Synthesis of Cyclic Nitrones by Chemoselective Intramolecular Allylic Alkylation of Oximes
  作者：Tobias Sandmeier、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.202100150

  日期：2021.4.26

  The enantio‐ and chemoselective iridium‐catalyzed N‐allylation of oximes is described for the first time. Intramolecular kinetic resolution provides access to cyclic nitrones and enantioenriched aliphatic allylic alcohols. Salient features of this transformation are its ability to employ E/Z‐isomeric mixtures of oxime starting materials convergently and high functional group tolerance. The implementation

  首次描述了对映体和化学选择性铱催化的肟的N-烯丙基化。分子内动力学拆分提供了获得环状硝酮和对映体富集的脂肪族烯丙基醇的途径。该转化的显着特征是其能够融合使用肟起始原料的E / Z-异构体混合物和高官能团耐受性。N-烯丙基/ 1,3-偶极环加成反应序列的实施以高度对映和非对映选择性的方式提供了三环异恶唑烷。该方法的综合效用通过海洋天然产物（+）-氯代氯的高效，正式合成得到了证明。