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N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine
N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine | 1428972-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine
英文别名
1-(6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)methanimine
CAS
1428972-53-5
化学式
C
13
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
APYRIDUABMCZKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
61.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-二氢-8H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-2-甲醛
6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-2-carbaldehyde
623564-42-1
C
7
H
8
N
2
O
2
152.153
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯
、
N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine
在
3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 168.0h, 以32%的产率得到2-(6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((2-methoxypyridin-4-yl)amino)ethanone
参考文献:
名称:
[EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
摘要:
本发明涉及一系列新化合物,通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及将这些新化合物用作药物,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是感染RNA病毒,更特别是感染属于黄病毒科的病毒,更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂,用作药物的组合或制剂,更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
公开号:
WO2013045516A1
作为产物:
描述:
4-氨基-2-甲氧基吡啶
、
5,6-二氢-8H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-2-甲醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 60.0h, 以to give quantitatively N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine which的产率得到N-((6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methylene)-2-methoxypyridin-4-amine
参考文献:
名称:
VIRAL REPLICATION INHIBITORS
摘要:
本发明涉及一系列新化合物,使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及这些新化合物的药物用途,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是RNA病毒感染,更特别是属于黄病毒科的病毒感染,更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂,以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
公开号:
US20140213586A1
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