4-Oxo-piperidine-1-carboxylic acid propylamide | 89805-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Oxo-piperidine-1-carboxylic acid propylamide
• 英文别名: 4-Oxo-N-propylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 89805-08-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD11172226
• 分子量: 184.238
• InChiKey: JZYRPODLYJHQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-Oxo-piperidine-1-carboxylic acid propylamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以56%的产率得到[1,4']Bipiperidinyl-1'-carboxylic acid propylamide; hydrate
  参考文献：
  名称：

  An improved method for reductive alkylation of amines using titanium(IV) isopropoxide and sodium cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a060
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 异氰酸丙酯 在 乙醚 作用下， 反应 48.0h， 以yielding (D.31) (19.1 g, 86%) as a pale yellow oil的产率得到4-Oxo-piperidine-1-carboxylic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives

  摘要：

  化合物的公式(I): ##STR1## 以及其药学上可接受的酸盐，其中，Ar是可选取代的苯基或萘基或吡啶基；E是O、S或键；R.sub.5是氢，J是C.sub.3-5聚亚甲基，可选取代一或两个甲基或可衍生羟基；或者Ar和R.sub.5一起形成一个基团##STR2## 其中Ar.sup.1是可选取代的1,2-苯基；Z是O或CH.sub.2，当E是O或S时，m为0或1，当E为键时，m为1；R.sub.1是氢，C.sub.1-4烷基，可选取代的苯基；C.sub.3-8烷酰基或苯基C.sub.2-8烷酰基，任何苯基基团都可选取代；一个基团COR.sub.2，其中R.sub.2是C.sub.2-3烷氧基，苯基C.sub.1-4烷氧基，苯基基团可选取代，或C.sub.1-4烷氧基C.sub.3-4烷氧基；或者一个基团CXNHR.sub.3，其中X是O或S，R.sub.3是C.sub.2-4烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基，任何苯基基团都可选取代；R.sub.4是氢或C.sub.1-4烷基，包含它们的组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04603138A1

文献信息

• MATTSON, RONALD J.;PHAM, KAHNIE M.;LEUCK, DAVID J.;COWEN, KENNETH A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2552-2554
  作者：MATTSON, RONALD J.、PHAM, KAHNIE M.、LEUCK, DAVID J.、COWEN, KENNETH A.

  DOI：——

  日期：——
• US4603138A
  申请人：——

  公开号：US4603138A

  公开（公告）日：1986-07-29
• An improved method for reductive alkylation of amines using titanium(IV) isopropoxide and sodium cyanoborohydride
  作者：Ronald J. Mattson、Kahnie M. Pham、David J. Leuck、Kenneth A. Cowen

  DOI：10.1021/jo00295a060

  日期：1990.4
• Amine derivatives
  申请人：Beecham Wuelfing GmbH & Co. KG

  公开号：US04603138A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein, Ar is optionally substituted phenyl or naphthyl, or pyridyl; E is O, S or a bond; R.sub.5 is hydrogen, and J is C.sub.3-5 polymethylene, optionally substituted by one or two groups selected from methyl or optionally derivatized hydroxy; or Ar and R.sub.5 together form a group ##STR2## where Ar.sup.1 is optionally substituted 1,2-phenylene; Z is O or CH.sub.2, and m is 0 or 1, when E is O or S, or 1 when E is bond; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl optionally substituted phenyl; C.sub.3-8 alkanoyl, or phenyl C.sub.2-8 alkanoyl, any phenyl moiety being optionally substituted; a group COR.sub.2 where R.sub.2 is C.sub.2-3 alkoxy, phenyl C.sub.1-4 alkoxy, the phenyl moiety being optionally substituted, or C.sub.1-4 alkoxy C.sub.3-4 alkoxy; or a group CXNHR.sub.3 where X is O or S and R.sub.3 is C.sub.2-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl or phenyl C.sub.1-4 alkyl, any phenyl moiety being optionally substituted; and R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, compositions containing them, and processes for their preparation.

  化合物的公式(I): ##STR1## 以及其药学上可接受的酸盐，其中，Ar是可选取代的苯基或萘基或吡啶基；E是O、S或键；R.sub.5是氢，J是C.sub.3-5聚亚甲基，可选取代一或两个甲基或可衍生羟基；或者Ar和R.sub.5一起形成一个基团##STR2## 其中Ar.sup.1是可选取代的1,2-苯基；Z是O或CH.sub.2，当E是O或S时，m为0或1，当E为键时，m为1；R.sub.1是氢，C.sub.1-4烷基，可选取代的苯基；C.sub.3-8烷酰基或苯基C.sub.2-8烷酰基，任何苯基基团都可选取代；一个基团COR.sub.2，其中R.sub.2是C.sub.2-3烷氧基，苯基C.sub.1-4烷氧基，苯基基团可选取代，或C.sub.1-4烷氧基C.sub.3-4烷氧基；或者一个基团CXNHR.sub.3，其中X是O或S，R.sub.3是C.sub.2-4烷基，C.sub.2-4烯基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基，任何苯基基团都可选取代；R.sub.4是氢或C.sub.1-4烷基，包含它们的组合物，以及它们的制备方法。