开发了一种使用 thio-Michael 和 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应的新组合合成含
1,2,4-三唑和
四唑的 4H-
噻喃并[2,3-b]
喹啉的新方法。在 MDCK 细胞中评估了目标化合物对甲型流感/波多黎各/8/34 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。这些化合物显示出低毒性,并且一些显示出中等的抗病毒活性。分子对接将 M2 通道和聚合酶碱性蛋白 2 确定为潜在靶点。我们观察到,
噻喃并[2,3-b]
喹啉的抗病毒活性显着受到
四唑环内取代基的性质和位置以及
喹啉苯部分内取代基的影响。这些发现有助于在
吡喃并[2,3-b]
喹啉衍
生物中进一步寻找抗甲型流感病毒的新抗病毒药物。