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2-Butyl-2H-tetrazol-5-ylamine | 145181-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Butyl-2H-tetrazol-5-ylamine
英文别名
2-butyltetrazol-5-amine
2-Butyl-2H-tetrazol-5-ylamine化学式
CAS
145181-99-3
化学式
C5H11N5
mdl
MFCD06662735
分子量
141.176
InChiKey
LWHCEUHTIGXIEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    293.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基亚甲基胺2-Butyl-2H-tetrazol-5-ylamine 反应 4.0h, 以32%的产率得到1,3-ditert-butyl-5-(2-butyltetrazol-5-yl)-1,3,5-triazinane
    参考文献:
    名称:
    Kovalenko, A. L.; Ostrovskii, V. A.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 465 - 469
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel 1,2,4-Triazole- and Tetrazole-Containing 4H-Thiopyrano[2,3-b]quinolines: Synthesis Based on the Thio-Michael/aza-Morita–Baylis–Hillman Tandem Reaction and Investigation of Antiviral Activity
    作者:Andrey V. Khramchikhin、Mariya A. Skryl’nikova、Maxim A. Gureev、Vladimir V. Zarubaev、Iana L. Esaulkova、Polina A. Ilyina、Oussama Abdelhamid Mammeri、Dar’ya V. Spiridonova、Yuri B. Porozov、Vladimir A. Ostrovskii
    DOI:10.3390/molecules28217427
    日期:——
    the antiviral activity of thiopyrano[2,3-b]quinolines is notably affected by both the nature and position of the substituent within the tetrazole ring, as well as the substituent within the benzene moiety of quinoline. These findings contribute to the further search for new antiviral agents against influenza A viruses among derivatives of thiopyrano[2,3-b]quinoline.
    开发了一种使用 thio-Michael 和 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应的新组合合成含 1,2,4-三唑和四唑的 4H-噻喃并[2,3-b]喹啉的新方法。在 MDCK 细胞中评估了目标化合物对甲型流感/波多黎各/8/34 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。这些化合物显示出低毒性,并且一些显示出中等的抗病毒活性。分子对接将 M2 通道和聚合酶碱性蛋白 2 确定为潜在靶点。我们观察到,噻喃并[2,3-b]喹啉的抗病毒活性显着受到四唑环内取代基的性质和位置以及喹啉苯部分内取代基的影响。这些发现有助于在吡喃并[2,3-b]喹啉衍生物中进一步寻找抗甲型流感病毒的新抗病毒药物。
  • Krutikov, V. I.; Kovalenko, A. L.; Sukhanovskaya, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 3.1, p. 456 - 460
    作者:Krutikov, V. I.、Kovalenko, A. L.、Sukhanovskaya, E. V.、Tsar'kova, I. A.、Lavrent'ev, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Rigin, V. V.; Sirotinkin, N. V.; Lazarev, S. Ya., Journal of General Chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 2258 - 2261
    作者:Rigin, V. V.、Sirotinkin, N. V.、Lazarev, S. Ya.、Skvortsov, N. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Kovalenko, A. L.; Ostrovskii, V. A.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 465 - 469
    作者:Kovalenko, A. L.、Ostrovskii, V. A.、Tselinskii, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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