(5-methyl-[2]furyl)-acetic acid | 72360-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-methyl-[2]furyl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Methyl-[2]furyl)-essigsaeure；5-methyl furan-2-acetic acid；5-methyl-2-furanacetic acid；2-(5-Methylfuran-2-yl)acetic acid
• CAS: 72360-04-4
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD15832917
• 分子量: 140.139
• InChiKey: TZRHDOORWZCBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  243.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-[2]furyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 norethisterone 5'-methyl-2'-furylacetate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Furylalkylcarboxylic acid esters of norethisterone

  摘要：

  5-Methyl- and 5-ethyl-furylalkylcarboxylic esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) were prepared in high yield in the presence of thallous ethoxide. The activities of these compounds as long-acting contraceptive agents have been evaluated.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90102-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxyhex-2-ynoate 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.59h， 生成 (5-methyl-[2]furyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Available 8-Aza-5-thiaProstaglandin E1 Analogs as Highly Selective EP4 Agonists

  摘要：

  合成了 8-aza-16-aryl 前列腺素 E1 (PGE1) 和 8-aza-5-thia-16-arylPGE1 类似物，并对它们的亚型受体亲和力和 EP4 激动剂活性进行了评估，以确定具有口服疗效的亚型选择性 EP4 激动剂。通过抑制大鼠体内脂多糖（LPS）诱导的肿瘤坏死因子（TNF）-α的产生，对代表性化合物的药代动力学特征和体内疗效进行了评估。对结构-活性关系（SARs）进行了表征和展示。与之前报道的类似物 2a 相比，在测试的化合物中，有几种显示出更好的口服暴露和/或体内疗效。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1523

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Fused tricyclic heteroaromatic derivatives as dopamine receptor subtype
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06080745A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  A class of fused tricyclic heteroaromatic compounds of formula (I) as defined in claim 1 or a salt thereof or a prodrug thereof, containing a fused pyrazole, oxazole or pyrimidine ring are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.

  一类融合的三环杂芳化合物，其化学式为（I），如权利要求书中所定义的，或其盐或前药，含有融合的吡唑、噁唑或嘧啶环，是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，如精神分裂症。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES FUSIONNES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DE RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002024702A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。