tert-butyl 3-((2-chloroacetoxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1349705-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-chloroacetoxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1349705-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₄
• 分子量: 323.776
• InChiKey: BJNCUGOOZCSRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-chloroacetoxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.57h， 生成 tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative Claisen rearrangement reactions: synthesis and reactivity of alkylidene-substituted indolines

  摘要：

  微波辅助脱羧克莱森重排反应（dCr）中，含取代乙酸衍生物的3-(羟基烷基)吲哚类化合物的反应产物为去芳构化产物。对所得化合物的反应活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c1ob06212c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl 3-((2-chloroacetoxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative Claisen rearrangement reactions: synthesis and reactivity of alkylidene-substituted indolines

  摘要：

  微波辅助脱羧克莱森重排反应（dCr）中，含取代乙酸衍生物的3-(羟基烷基)吲哚类化合物的反应产物为去芳构化产物。对所得化合物的反应活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c1ob06212c

文献信息

• Decarboxylative Claisen rearrangement reactions: synthesis and reactivity of alkylidene-substituted indolines
  作者：Jason E. Camp、Donald Craig、Kiyohiko Funai、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/c1ob06212c

  日期：——

  Microwave-assisted decarboxylative Claisen rearrangement (dCr) reactions of substituted acetate derivatives of 3-(hydroxyalkyl)indoles give de-aromatised products. The reactivity of the resultant compounds was evaluated.

  微波辅助脱羧克莱森重排反应（dCr）中，含取代乙酸衍生物的3-(羟基烷基)吲哚类化合物的反应产物为去芳构化产物。对所得化合物的反应活性进行了评估。