cis-3-methyl-1-methoxycyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-methyl-1-methoxycyclohexane
• 英文别名: (1R,3S)-1-methoxy-3-methylcyclohexane
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: YCPDYLJKHHAUBS-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 cis-3-methyl-1-methoxycyclohexane 在 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(1-))Cl] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到cis-1-methoxy-3-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烷基醚裂解中氢化铱的光促进转移

  摘要：

  报道了烷基醚的催化、光促进的氢化硅烷化裂解反应。最初的研究与涉及异解硅烷活化的机制一致，然后传递相当于原位生成的甲硅烷基氧鎓离子的光氢化物。催化剂静止状态是 Cp*Ir(ppy)H (ppy = 2-苯基吡啶-κ C , N) 和相关的氢化物桥接二聚体。底物还原选择性的趋势与 C-O 键断裂的非自由基机制一致。在化学计量测试中发现用蓝光照射 Cp*Ir(ppy)H 会增加氢化物向氧鎓离子的传递速率。在羰基氢化硅烷化催化中发现了类似的速率增强，其通过相关机制起作用，也涉及 Cp*Ir(ppy)H 作为静止状态。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00391
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用手性氨基酸接枝的β-环糊精：用于不对称氢化的纳米粒子的有希望的超分子稳定剂吗？

  摘要：

  通过以下两种方法在水溶液中制备了嫁接有手性氨基酸部分（如1-丙氨酸（Ala）和1-亮氨酸（Leu））的随机甲基化β-环糊精（RaMeCD）稳定的水溶性钌纳米颗粒。适当的环糊精存在下一步法还原三氯化钌作为金属源的氢（一锅法）或（ii）NaBH 4还原金属盐，然后通过添加手性修饰的RaMeCD（级联法）来稳定钌水溶胶。通过TEM和NMR分析研究了配体的性质和合成方法对所得钌胶体的尺寸，分散性和表面性质的影响。球形钌悬浮液包含非常小的粒径分布（0.82–1.00 nm）的微粒。在各种手性化合物（烯烃，酮和双取代的芳烃）的双相加氢中评估了它们的催化性能，在活性和选择性方面均显示出令人鼓舞的结果。然而，没有观察到明显的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.08.011

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE-2-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017076895A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where x, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of compounds of Formula (I) and salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; and intermediates useful in such manufacture.

  该规范通常涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中x，R1，R2，R3，R4和R5具有本规范中定义的任何含义。该规范还涉及使用式(I)的化合物及其盐来治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症。该规范进一步涉及包含取代咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物及其药用盐的药物组合物；包含这些化合物和盐的试剂盒；制造这些化合物和盐的方法；以及在这种制造中有用的中间体。
• 1,3-Diaxial steric effects and intramolecular hydrogen bonding in the conformational equilibria of new cis-1,3-disubstituted cyclohexanes using low temperature NMR spectra and theoretical calculations
  作者：Paulo R. de Oliveira、Roberto Rittner

  DOI：10.1016/j.saa.2004.12.001

  日期：2005.11

  constants and DeltaG(J)(av) values showed that the diequatorial conformer is predominant in the conformational equilibrium of the compounds studied at low temperature. However, DeltaG(PC)(av) data show that compounds 6 and 7 constitute an exception, since they are almost equally populated by ee and aa at room temperature, due to stabilization of their aa conformer by an intramolecular hydrogen bond. DeltaG(Ad)

  3-X-环己醇的构象平衡[X = F（1），Cl（2），Br（3），I（4），Me（5），NMe（2）（6）和MeO（7）]和3-X-甲氧基环己烷[X = F（8），Cl（9），Br（10），I（11），Me（12），NMe（2）（13）和MeO（14）]顺式异构体由低温NMR光谱和PCMODEL计算的偶联常数确定。从这些数据（分别是DeltaG（J）（av）和DeltaG（PC）（av））以及通过可加性原理从单取代环己烷（DeltaG（Ad））的数据中获得aa和ee构象异构体之间的能量差。 。H-1和H-3氢邻位偶合常数和DeltaG（J）（av）值表明，在低温下研究的化合物的构象平衡中，赤道构象异构体占主导地位。但是，DeltaG（PC）（av）数据表明，化合物6和7是一个例外，因为在室温下，由于ee和aa分子的氢键稳定了它们的aa构象异构体，因此它们在ee和aa上的分布几乎相等。根据
• Ligand effect in the Rh-NP catalysed partial hydrogenation of substituted arenes
  作者：Jessica Llop Castelbou、Aitor Gual、Elisabet Mercadé、Carmen Claver、Cyril Godard

  DOI：10.1039/c3cy00388d

  日期：——

  phosphine and phosphite ligands I–IV were synthesised, characterised and applied as catalysts in the partial hydrogenation of substituted arenes. In the case of disubstituted arenes, selectivities for the corresponding cyclohexene derivatives of up to 39% were achieved at ca. 40% conversion. The effect of parameters such as temperature and pressure was also examined. In the hydrogenation of styrene, very

  合成了由单和双齿膦和亚磷酸酯配体I-IV稳定的Rh纳米粒子Rh1-Rh4，对其进行了表征和应用，将其用作取代芳烃的部分加氢反应的催化剂。在双取代的芳烃的情况下，在约100 ℃下对相应的环己烯衍生物的选择性高达39％。40％的转化率。还检查了参数（例如温度和压力）的影响。在加氢中苯乙烯，具有很高的选择性 乙苯TOF值达到约。23 500小时-1。所有这些结果表明，小的Rh-的NP的催化性能可以通过稳定剂的合适的选择来调制。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。