meso 1,2-3,4-bis-cyclohexylidene-butanetetrol | 97695-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: meso 1,2-3,4-bis-cyclohexylidene-butanetetrol
• 英文别名: O¹,O²;O³,O⁴-dicyclohexyLiDen-erythritol；O¹,O²;O³,O⁴-Dicyclohexyliden-erythrit；(3S)-3-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 97695-13-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: YYDSYFCYOOCFEG-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Erythritol 、 环己酮 在 硫酸 作用下， 生成 meso 1,2-3,4-bis-cyclohexylidene-butanetetrol
  参考文献：
  名称：

  多元醇与单糖与缩合环戊酮和环己酮

  摘要：

  环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合，得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物，包括甘油，季戊四醇，中观赤藓糖醇，阿拉伯糖醇，甘露醇，山梨糖醇，木糖，阿拉伯糖，葡萄糖，甘露糖和果糖。在某些情况下，已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88017-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of polyols precursors by allyl sulphinyl anion addition to chiral alkoxy aldehydes
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi、Stefania Stefanelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82096-2

  日期：1986.1

  Tandem condensation of chiral α -alkoxy and α,β-dial-koxy aldehydes with allylic sulphinyl anion, and thiophile promoted desulphurization of the resulting α-substituted allylic sulphoxide afford (E)-5-alkoxy-(or 5,6-dialkoxy)-2--alkene-1, 4-diols, advanced polyols precursors, the major stereochemical path occuring via a Felkin-Ahn (non chelation control) mode.

  手性α-烷氧基和α，β-二缩醛-烯氧基醛与烯丙基亚磺酰基阴离子串联缩合，并且亲硫试剂促进所得α-取代的烯丙基亚砜的脱硫，得到（E）-5-烷氧基-（或5,6-二烷氧基） -2-烯烃-1、4-二醇，高级多元醇前体，主要的立体化学路径是通过Felkin-Ahn（非螯合控制）模式发生的。
• ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COZZI F.; RAIMONDI L.; STEFANELLI S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5451-5456
  作者：ANNUNZIATA R.、 CINQUINI M.、 COZZI F.、 RAIMONDI L.、 STEFANELLI S.

  DOI：——

  日期：——
• Process for production of sugar ketals
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0139486B1

  公开（公告）日：1988-07-13
• US4659809A
  申请人：——

  公开号：US4659809A

  公开（公告）日：1987-04-21