2,3-dioxosuccinaldehyde | 97245-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dioxosuccinaldehyde
• 英文别名: 2,3-dioxosuccindialdehyde；Tetraoxo-butan；2,3-dioxo-1,4-butanedial；tetraketone；2,3-Dioxobutanedial
• CAS: 97245-29-9
• 化学式: C₄H₂O₄
• 分子量: 114.057
• InChiKey: OURVMEXCDVXLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dioxosuccinaldehyde 在 甲酸 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.29%的产率得到threo-1,2,3,4-Tetraaminobutane
  参考文献：
  名称：

  超支化多硅氧烷基封堵剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种超支化多硅氧烷基封堵剂及其制备方法，该方法以赤藓糖醇为原料，在溶液中对赤藓糖醇依次进行氧化反应、胺化反应以及Michael加成反应，从而获得终产物本发明工艺简单，成本低廉，条件温和，安全性好，且收率高，适于工业生产；所制备的超支化多硅氧烷基封堵剂具有分子尺寸与结构精确可控，端基含有硅氧烷基团且基团密度大的特点，可在进入储层渗流通道后快速胶凝、沉积形成致密封堵层，有效阻断钻井液滤液侵入渗流通道，进而大幅提高井壁稳定性，以其为关键助剂所配置的水基钻井液可有效抑制膨润土的水化膨胀与分散，并提高泥页岩的滚动回收率。

  公开号：

  CN112341487B
• 作为产物：
  描述：

  Erythritol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dioxosuccinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种四胺基线性小分子化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种四胺基线性小分子化合物及其制备方法和应用。该小分子化合物的化学式为C4H16N4，结构式为：制备方法是将赤藓糖醇先氧化成2,3‑二氧代丁二醛，然后2,3‑二氧代丁二醛和甲酸铵发生还原胺化得到。本发明还提供上述四胺基线性小分子化合物在抑制黏土矿物水化中的应用。本发明所制备的四胺基线性小分子插层抑制剂具有分子尺寸与结构精确可控、端基为伯胺基团且基团密度大的特点，对膨润土与泥页岩的水化造浆作用均有着较强的抑制性，在较低的加量下即可有效抑制水化膨胀，且具有较强的抗温性能，抗温可达220℃。

  公开号：

  CN110498747A

文献信息

• The Smallest Vicinal Tricarbonyl Compound as a Monohydrate and Tetracarbonyl Compound as a Thiane Derivative - First Effective Synthesis, Characterization and Chemistry
  作者：Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity、Hoong-Kun Fun、Suchada Chantrapromma

  DOI：10.1002/ejoc.200801050

  日期：2009.3

  The synthesis of a series of protected as well as free heterocyclic aldehydes (pterins and quinoxalines) by the use of the appropriate tricarbonyl compounds is also reported. Additionally, a one-step synthetic strategy to prepare a series of different biheterocycles with the smallest vicinal tetracarbonyl compound is demonstrated.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定，这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛（蝶呤和喹喔啉）。此外，还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。
• Preparation of tetraketones
  申请人：Wright State University

  公开号：US04082806A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of preparing tetraketone precursors which are useful in the production of high temperature resistant polyquinoxaline resins. Suitable diketones are oxidized with a halogenating agent, such as cupric halide or hydrogen bromide, and dimethylsulfoxide to produce the corresponding tetraketone. The tetraketones which can be produced by the instant process have the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or an aryl, substituted aryl, heterocyclic or substituted heterocyclic radical and R' is an aryl, substituted aryl, arylalkyl, arylether, arylthioether, arylsulfoxide, arylsulfone, heterocyclic or substituted heterocyclic radical.

  一种制备四酮前体的方法，这些前体在生产高温耐磨聚喹噁唑树脂中很有用。适当的二酮通过氯化剂（如氯化铜或溴化氢）和二甲基亚砜氧化，产生相应的四酮。通过这种方法可以生产的四酮具有如下结构式：##STR1## 其中R为氢或芳基、取代芳基、杂环或取代杂环基，R'为芳基、取代芳基、芳基烷基、芳基醚、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜醚、杂环或取代杂环基。