2-[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫基乙酰肼 | 137927-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫基乙酰肼
• 中文别名: N-[2-(羟基氨基甲酰)-4-甲基戊酰基]-L-丙氨酰甘氨酸酰胺
• 英文名称: Acetic acid, ((6-(4-chlorophenoxy)-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide
• 英文别名: 2-[6-(4-chlorophenoxy)pyrimidin-4-yl]sulfanylacetohydrazide
• CAS: 137927-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 310.764
• InChiKey: WRMHKXIWDZVDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫基乙酰肼 生成 2-[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫基-N-(丙-2-亚基氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基{[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫烷基}乙酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-[6-(4-氯苯氧基)嘧啶-4-基]硫基乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and biological activity of hydrazine derivatives of (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio) acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767268

文献信息

• VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244
  作者：VAJNILAVICHYUS, P. J.、SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.、ABRAMOVA, G. L.、ANDREEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure, and biological activity of hydrazine derivatives of (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio) acetic acids
  作者：P. I. Vainlavichyus、Y. -S. M. Rochka、V. Yu. Syadyaryavichuyute、A. A. Denene、A. B. Beganskene、M. I. Krenyavichene、L. G. Abramova

  DOI：10.1007/bf00767268

  日期：1991.11