2,6-Dimethoxyphenyl disulfide | 5728-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethoxyphenyl disulfide
• 英文别名: bis(2,6-dimethoxyphenyl) disulfide；2-[(2,6-Dimethoxyphenyl)disulfanyl]-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 5728-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S₂
• 分子量: 338.449
• InChiKey: RHBQGRYXXJCIOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxyphenyl disulfide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,6-二甲氧基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Jacob, Peyton; Shulgin, Alexander T., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 12, p. 957 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硫醇 在 三乙胺 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,6-Dimethoxyphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃和邻苯三酚 [4] 芳烃的硫代衍生物：在自组装过程中可以耐受硫醇吗？

  摘要：

  合成了三种新型含硫醇的间苯二酚[4]芳烃和连苯三酚[4]芳烃衍生物。在自组装、二硫化物化学和布朗斯台德酸催化方面研究了它们的特性。这项工作表明 (1) 间苯二酚 [4] 芳烃骨架上的一个芳香硫醇在自组装过程中是耐受的，以六聚氢键为基础的胶囊，(2) 硫代衍生的间苯二酚 [4] 芳烃类似物可以共价通过二硫化物连接，并且（3）芳香族硫代取代基的酸度增加不足以取代 HCl 作为胶囊催化萜烯环化的助催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02426

文献信息

• Preparation of Poly(phenylene sulfide)s: Polymerization of Aromatic Disulfides with Lewis Acids
  作者：Kimihisa Yamamoto、Shu Yoshida、Hiroyuki Nishide、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/bcsj.62.3655

  日期：1989.11

  Poly(p-phenylene sulfide) is prepared through the polymerization of diphenyl disulfide with various Lewis acids, such as AlCl3 and SbCl5. Thiophenol also yield poly(p-phenylene sulfide) through its oxidation to diphenyl disulfide in the presence of an oxidizing agent or electrolysis during polymerization. Alkyl-substituted diphenyl disulfides are polymerized with a Lewis acid to efficiently yield alkyl-substituted

  聚（对苯硫醚）是通过二苯二硫醚与各种路易斯酸（如 AlCl3 和 SbCl5）聚合制备的。硫代苯酚还通过在氧化剂存在下氧化为二苯二硫化物或在聚合过程中电解产生聚（对苯硫醚）。烷基取代的二苯基二硫化物与路易斯酸聚合以有效地产生烷基取代的聚（对苯硫醚），例如聚（2-甲基-、2,6-二甲基-和 2,6-二乙基苯硫醚） ，具有高分子量和在普通溶剂中的溶解性。
• Bis(2,6-dimethoxyphenyl) sulfide, selenide and telluride, and their derivatives
  作者：Masanori Wada、Shin-ichi Nobuki、Yoshinori Tenkyuu、Satoko Natsume、Masahiro Asahara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01157-7

  日期：1999.5

  E=SAs>Sb. These reactivities are parallel with the electrochemical oxidation potentials reported for Ph2E and with the first ionization potentials reported for Ph3M. The rate of Φ2Te was faster than that of Ph3P and slightly faster than that of Φ3Sb. From the reactivity of [Φ2E-Me]+ salts with nucleophiles, the E+–Me bond strengths were estimated to increase in the order E=Se

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒
• Chiral Selenide-Catalyzed Enantioselective Construction of Saturated Trifluoromethylthiolated Azaheterocycles
  作者：Jie Luo、Yannan Liu、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01392

  日期：2017.7.7

  An indane-based, bifunctional, chiral selenide catalyst has been developed. The new catalyst is efficient for the enantioselective synthesis of saturated azaheterocycles possessing a trifluoromethylthio group. The desired products were obtained in good yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  已经开发出基于茚满的，双官能的手性硒化物催化剂。该新型催化剂对于具有三氟甲硫基的饱和氮杂杂环的对映选择性合成是有效的。以高产率得到具有高非对映选择性和对映选择性的所需产物。
• PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT

  公开号：EP0402481A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.

  本发明公开了一种生产聚芳基硫醚的方法，该方法是在酸存在下，利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩酚（其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的）所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法，反应在非常温和的条件下进行；程序可以简化；起始材料和催化剂成本极低。因此，这种方法在工业上很有优势。
• Organic Disulfides and Related Substances. XVII.^1a Analogs of o-(2-Aminoethyldithio)benzoic Acid as Antiradiation Drugs^1b
  作者：Lamar Field、H. K. Kim

  DOI：10.1021/jm00321a031

  日期：1966.5